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Genetic predisposition to melanoma.

作者信息

Skolnick M H, Cannon-Albright L A, Kamb A

机构信息

Department of Medical Informatics, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City 84132, USA.

出版信息

Eur J Cancer. 1994;30A(13):1991-5. doi: 10.1016/0959-8049(94)00392-i.

DOI:10.1016/0959-8049(94)00392-i
PMID:7734213
Abstract
摘要

相似文献

1
Genetic predisposition to melanoma.
Eur J Cancer. 1994;30A(13):1991-5. doi: 10.1016/0959-8049(94)00392-i.
2
Identification of novel deletion Loci at 1p36 and 9p22-21 in melanocytic dysplastic nevi and cutaneous malignant melanomas.在黑素细胞发育异常痣和皮肤恶性黑色素瘤中1p36以及9p22 - 21区域新型缺失位点的鉴定
Arch Dermatol. 2003 Jun;139(6):816-7. doi: 10.1001/archderm.139.6.816.
3
Locus for susceptibility to melanoma on chromosome 1p.
N Engl J Med. 1990 Mar 22;322(12):853-4. doi: 10.1056/nejm199003223221217.
4
Inheritance of nevus number and size in melanoma/DNS kindreds.黑色素瘤/发育不良痣综合征家族中痣数量和大小的遗传情况。
Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):200-2. doi: 10.1159/000133245.
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A review of inherited predisposition to melanoma.
Semin Oncol. 1996 Dec;23(6):667-72.
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Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):148-58. doi: 10.1159/000133230.
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Arch Dermatol. 1998 Jul;134(7):882-3. doi: 10.1001/archderm.134.7.882.
8
Hereditary cutaneous melanoma.遗传性皮肤黑色素瘤
Semin Cancer Biol. 2000 Aug;10(4):319-26. doi: 10.1006/scbi.2000.0149.
9
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Mayo Clin Proc. 1997 May;72(5):467-74. doi: 10.4065/72.5.467.
10
Mapping the gene for hereditary cutaneous malignant melanoma-dysplastic nevus to chromosome 1p.将遗传性皮肤恶性黑色素瘤-发育异常痣基因定位于1号染色体短臂。
N Engl J Med. 1989 May 25;320(21):1367-72. doi: 10.1056/NEJM198905253202102.

引用本文的文献

1
High risk of tobacco-related cancers in CDKN2A mutation-positive melanoma families.CDKN2A 突变阳性黑色素瘤家族中患烟草相关癌症的高风险。
J Med Genet. 2014 Aug;51(8):545-52. doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102320. Epub 2014 Jun 16.
2
Deletions of the region 17p11-13 in advanced melanoma revealed by cytogenetic analysis and fluorescence in situ hybridization.细胞遗传学分析和荧光原位杂交揭示的晚期黑色素瘤中17p11 - 13区域的缺失
Br J Cancer. 1999 Jan;79(1):131-7. doi: 10.1038/sj.bjc.6690022.