Suppr超能文献

[干扰素α和/或全反式维甲酸对阿霉素对K562和K562阿霉素耐药细胞细胞毒性的调节作用]

[Modulation of adriamycin cytotoxicity on K 562 and K562adri cells by interferon alpha and/or all-trans-retinoic acid].

作者信息

Dufour P, Feugeas O, Bergerat J P, Oberling F

机构信息

Institut d'hématologie et d'immunologie, Strasbourg Cedex, France.

出版信息

Bull Cancer. 1994 Oct;81(10):894-6.

PMID:7734774
Abstract

Multidrug Resistant (MDR) plays a major role in chemoresistance. Alpha Interferon (IFN) and all trans retinoic acid (ATRA) have antiproliferative effect and IFN regulates several genes, some of them implicated in the regulation of MDR gene expression. We have studied the modulations of adriamycin cytotoxicity by IFN and/or ATRA on K 562 (MDR-) and resistant to adriamycin K 562 adri (MDR+) cell lines. We observed an important increase of adriamycin cytotoxicity on both K 562 and K 562 adri by low dose of IFN and ATRA. Studies of MDR gene expression shows an increase in K 562 adri after exposure to IFN or ATRA. So the observed effect is not due to a down regulation of MDR gene expression but probably to the own antiproliferative effect of IFN and ATRA in combination with the cytotoxicity of adriamycin.

摘要

多药耐药(MDR)在化疗耐药中起主要作用。α干扰素(IFN)和全反式维甲酸(ATRA)具有抗增殖作用,IFN可调节多个基因,其中一些基因与MDR基因表达的调控有关。我们研究了IFN和/或ATRA对K 562(MDR-)和对阿霉素耐药的K 562 adri(MDR+)细胞系中阿霉素细胞毒性的调节作用。我们观察到低剂量的IFN和ATRA可使阿霉素对K 562和K 562 adri的细胞毒性显著增加。对MDR基因表达的研究表明,IFN或ATRA作用后K 562 adri中的MDR基因表达增加。因此,观察到的效应并非由于MDR基因表达的下调,而可能是由于IFN和ATRA自身的抗增殖作用以及与阿霉素细胞毒性的联合作用。

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