• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Disruption of genes in the retinoid cascade may explain the microscopic neuroblastoma in a fetus with de novo unbalanced translocation (3;10)(q21;q26).

作者信息

Goodman A B

出版信息

Am J Med Genet. 1995 Mar 13;56(1):123. doi: 10.1002/ajmg.1320560130.

DOI:10.1002/ajmg.1320560130
PMID:7747778
Abstract
摘要

相似文献

1
Disruption of genes in the retinoid cascade may explain the microscopic neuroblastoma in a fetus with de novo unbalanced translocation (3;10)(q21;q26).维甲酸信号通路中基因的破坏可能解释了一名患有新发不平衡易位（3；10）（q21；q26）的胎儿中的微观神经母细胞瘤。
Am J Med Genet. 1995 Mar 13;56(1):123. doi: 10.1002/ajmg.1320560130.
2
Microscopic neuroblastoma in a fetus with a de novo unbalanced translocation 3;10.一名患有新发不平衡易位3;10的胎儿的微小神经母细胞瘤。
Am J Med Genet. 1994 Oct 15;53(1):24-8. doi: 10.1002/ajmg.1320530106.
3
Prenatal diagnosis of a fetus with two balanced de novo chromosome rearrangements.一名胎儿存在两种新发平衡染色体重排的产前诊断
Am J Med Genet. 1996 Dec 11;66(2):197-9. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19961211)66:2<197::AID-AJMG14>3.0.CO;2-O.
4
Promiscuous translocations of chromosome arm 17q in human neuroblastomas.人类神经母细胞瘤中17号染色体长臂的杂乱易位。
Genes Chromosomes Cancer. 1997 Jul;19(3):143-9.
5
[Prenatal diagnosis of de novo complex balanced rearrangements in chromosomes 3,4, and 13] ].[3号、4号和13号染色体新发复杂平衡重排的产前诊断]
Cas Lek Cesk. 2001 Mar 1;140(4):122-4.
6
Prenatal diagnosis of de novo t(2;18;14)(q33.1;q12.2;q31.2), dup(5)(q34q34), del(7)(p21.1p21.1), and del(10)(q25.3q25.3) and a review of the prenatally ascertained de novo apparently balanced complex and multiple chromosomal rearrangements.新发t(2;18;14)(q33.1;q12.2;q31.2)、dup(5)(q34q34)、del(7)(p21.1p21.1)和del(10)(q25.3q25.3)的产前诊断以及对产前确诊的新发明显平衡的复杂和多重染色体重排的综述。
Prenat Diagn. 2006 Feb;26(2):138-46. doi: 10.1002/pd.1369.
7
Lethal osteochondrodysplasia and de novo autosomal translocation involving the long arm of chromosome 4.
Am J Med Genet. 1994 Jun 1;51(2):168. doi: 10.1002/ajmg.1320510220.
8
Closing in on the BPES gene on 3q23: mapping of a de Novo reciprocal translocation t(3;4)(q23;p15.2) breakpoint within a 45-kb cosmid and mapping of three candidate genes, RBP1, RBP2, and beta'-COP, distal to the breakpoint.锁定位于3q23的BPES基因：在一个45 kb的黏粒内对一个新发相互易位t(3;4)(q23;p15.2)的断点进行定位，并对位于该断点远端的三个候选基因RBP1、RBP2和β'-COP进行定位。
Genomics. 1999 Apr 1;57(1):70-8. doi: 10.1006/geno.1999.5747.
9
Genetic counseling of prenatally detected unbalanced t(Y;15)(q12;p13).产前检测到的不平衡易位t(Y;15)(q12;p13)的遗传咨询
Genet Couns. 2007;18(4):455-7.
10
De novo monosomy 9p24.3-pter and trisomy 17q24.3-qter characterised by microarray comparative genomic hybridisation in a fetus with an increased nuchal translucency.通过微阵列比较基因组杂交鉴定出的胎儿9号染色体短臂24.3区至末端的从头单体性和17号染色体长臂24.3区至末端的三体性，该胎儿颈部半透明厚度增加。
Prenat Diagn. 2006 Mar;26(3):206-13. doi: 10.1002/pd.1379.