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未经核糖核酸酶III切割的体外T7核糖核酸翻译。

Translation of T7 RNA in vitro without cleavage by RNase III.

作者信息

Yamada Y, Nakada D

出版信息

J Virol. 1976 Jun;18(3):1155-9. doi: 10.1128/JVI.18.3.1155-1159.1976.

DOI:10.1128/JVI.18.3.1155-1159.1976
PMID:775130
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC354818/
Abstract

T7 early mRNA's are generated from a high-molecular-weight precursor RNA by site-specific RNase III cleavage. When T7 DNA is transcribed in vitro by Escherichia coli RNA polymerase, the transcript is a large, single-piece RNA equivalent to the in vivo precursor RNA. The T7 RNA synthesized in vitro can be translated as a polycistronic messenger without cleavage by RNase III. All T7 early proteins are synthesized in an RNase III-free, protein-synthesizing system directed by the uncleaved T7 RNA.

摘要

T7早期信使核糖核酸（mRNA）是通过位点特异性核糖核酸酶III切割从高分子量前体RNA产生的。当T7 DNA在体外由大肠杆菌RNA聚合酶转录时，转录本是一个大的单链RNA，等同于体内前体RNA。体外合成的T7 RNA可以作为多顺反子信使进行翻译，而无需被核糖核酸酶III切割。所有T7早期蛋白质都是在由未切割的T7 RNA指导的无核糖核酸酶III的蛋白质合成系统中合成的。

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