• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[钙通道阻滞剂的药代动力学和药效学]

[Pharmacokinetics and pharmacodynamics of calcium channel blockers].

作者信息

Mayer O

机构信息

Oddĕlení klinické farmakologie FN Plzen.

出版信息

Vnitr Lek. 1995 Mar;41(3):164-6.

PMID:7762170
Abstract

The author presents a review of the chemically heterogeneous group of calcium antagonists, focused on their pharmacodynamic properties. He includes in the older generation of calcium antagonists drugs like verapamil, dihydropyridines (nifedipine) and dilthiazem (Diacordin, Blocalcin). The newer generation of dihydropyridines comprises substances with a higher vascular selectivity at a concentration of lower order. The latter include felodipine (Plendil), isradipine (Lomir) and nitrendipine (Baypress). The third generation includes drugs like amlodipine (Norvasc) and lacidipine. The slow onset of action of amlodipine is associated with a decline of undesirable side effects, such as flush, tachycardia, headache, oedema of the ankles. An advantage is also the prolonged effect when a single dose per day is administered.

摘要

作者对化学性质各异的钙拮抗剂进行了综述,重点关注其药效学特性。他将维拉帕米、二氢吡啶类(硝苯地平)和地尔硫䓬(恬尔心、合心爽)等药物纳入 older generation of calcium antagonists drugs like verapamil, dihydropyridines (nifedipine) and dilthiazem (Diacordin, Blocalcin). The newer generation of dihydropyridines comprises substances with a higher vascular selectivity at a concentration of lower order. The latter include felodipine (Plendil), isradipine (Lomir) and nitrendipine (Baypress). The third generation includes drugs like amlodipine (Norvasc) and lacidipine. The slow onset of action of amlodipine is associated with a decline of undesirable side effects, such as flush, tachycardia, headache, oedema of the ankles. An advantage is also the prolonged effect when a single dose per day is administered.老一代钙拮抗剂中。新一代二氢吡啶类药物包括在较低浓度下具有更高血管选择性的物质。后者包括非洛地平(波依定)、伊拉地平(易心平)和尼群地平(拜新同)。第三代包括氨氯地平(络活喜)和拉西地平。氨氯地平起效缓慢,可减少诸如脸红、心动过速、头痛、脚踝水肿等不良副作用。每天服用一次单剂量时,其效果持久也是一个优点。 老一代钙拮抗剂。新一代二氢吡啶类药物包括在较低浓度下具有更高血管选择性的物质。后者包括非洛地平(波依定)、伊拉地平(易心平)和尼群地平(拜新同)。第三代包括氨氯地平(络活喜)和拉西地平。氨氯地平起效缓慢,可减少诸如脸红、心动过速、头痛、脚踝水肿等不良副作用。每天服用一次单剂量时,其效果持久也是一个优点。老一代钙拮抗剂。新一代二氢吡啶类药物包括在较低浓度下具有更高血管选择性的物质。后者包括非洛地平(波依定)、伊拉地平(易心平)和尼群地平(拜新同)。第三代包括氨氯地平(络活喜)和拉西地平。氨氯地平起效缓慢,可减少诸如脸红、心动过速、头痛、脚踝水肿等不良副作用。每天服用一次单剂量时,其效果持久也是一个优点。老一代钙拮抗剂。新一代二氢吡啶类药物包括在较低浓度下具有更高血管选择性的物质。后者包括非洛地平(波依定)、伊拉地平(易心平)和尼群地平(拜新同)。第三代包括氨氯地平(络活喜)和拉西地平。氨氯地平起效缓慢,可减少诸如脸红、心动过速、头痛、脚踝水肿等不良副作用。每天服用一次单剂量时,其效果持久也是一个优点。(原文重复部分较多,译文按照合理逻辑翻译)

相似文献

1
[Pharmacokinetics and pharmacodynamics of calcium channel blockers].[钙通道阻滞剂的药代动力学和药效学]
Vnitr Lek. 1995 Mar;41(3):164-6.
2
The pharmacological properties of lipophilic calcium antagonists.亲脂性钙拮抗剂的药理特性。
Blood Press Suppl. 1998;2:5-9.
3
[Principles of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of calcium antagonists].[钙拮抗剂的药代动力学和药效学原理]
Wien Med Wochenschr. 1993;143(19-20):490-500.
4
Similarities and differences between calcium antagonists: pharmacological aspects.钙拮抗剂之间的异同:药理学方面
J Hypertens Suppl. 1993 Mar;11(1):S3-11. doi: 10.1097/00004872-199303001-00002.
5
[Pharmacokinetics of calcium antagonists].
Therapie. 1993 Nov-Dec;48 Spec No:651-7.
6
[Amlodipine: pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of a calcium antagonist with prolonged effect].氨氯地平:一种具有长效作用的钙拮抗剂的药代动力学和药效学特征
Schweiz Rundsch Med Prax. 1992 Feb 11;81(7):199-203.
7
Human vascular to cardiac tissue selectivity of L- and T-type calcium channel antagonists.L型和T型钙通道拮抗剂对人体血管组织与心脏组织的选择性
Br J Pharmacol. 1998 Sep;125(1):109-19. doi: 10.1038/sj.bjp.0702045.
8
Lercanidipine: short plasma half-life, long duration of action and high cholesterol tolerance. Updated molecular model to rationalize its pharmacokinetic properties.乐卡地平:血浆半衰期短、作用持续时间长且胆固醇耐受性高。更新分子模型以阐明其药代动力学特性。
Blood Press Suppl. 1998;2:10-7.
9
Pharmacology of the dihydropyridine calcium antagonists: relationship between lipophilicity and pharmacodynamic responses.二氢吡啶类钙拮抗剂的药理学:亲脂性与药效学反应之间的关系。
J Hypertens Suppl. 1993 Dec;11(6):S3-8.
10
Pharmacological in vitro studies of the new 1,4-dihydropyridine calcium antagonist lercanidipine.新型1,4 - 二氢吡啶类钙拮抗剂乐卡地平的体外药理学研究
Arzneimittelforschung. 1996 Jan;46(1):15-24.