• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Regulatory framework of immunologicals in the European Union.

作者信息

Sauer F

出版信息

Biologicals. 1994 Dec;22(4):307-11. doi: 10.1006/biol.1994.1045.

DOI:10.1006/biol.1994.1045
PMID:7779353
Abstract
摘要

相似文献

1
Regulatory framework of immunologicals in the European Union.欧盟免疫学制品的监管框架。
Biologicals. 1994 Dec;22(4):307-11. doi: 10.1006/biol.1994.1045.
2
The procedure for marketing authorization for veterinary medicinal products derived from biotechnology in the European community.欧洲共同体中源自生物技术的兽用药品的上市许可程序。
Dev Biol Stand. 1992;79:11-5.
3
European Union guidance on the quality, safety and efficacy of DNA vaccines and regulatory requirements.欧盟关于DNA疫苗质量、安全性和有效性的指南及监管要求。
Dev Biol (Basel). 2000;104:53-6.
4
Regulation of biologicals in the European Union.欧盟生物制品的监管
Dev Biol Stand. 1999;100:145-8.
5
The regulation of medicinal products derived from human blood or plasma in the European Community.
Dev Biol Stand. 1993;81:269-71.
6
EU directive on clinical trials penalizes small sponsors.欧盟关于临床试验的指令对小型赞助商进行处罚。
Nat Biotechnol. 2003 Aug;21(8):838. doi: 10.1038/nbt0803-838.
7
Drug marketing exclusivity under United States and European Union law.美国和欧盟法律下的药品市场独占权。
Food Drug Law J. 2004;59(4):479-518.
8
The EEC and the regulation of blood derivatives.
Dev Biol Stand. 1993;81:273-6.
9
Regulatory aspects of clinical trials with vaccines.
Dev Biol Stand. 1998;95:69-74.
10
Current USDA procedures for licensing biotechnology-derived veterinary biologicals.美国农业部目前对生物技术衍生兽用生物制品的许可程序。
Dev Biol Stand. 1992;79:65-74.