• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Japanese kindred with FG syndrome.

作者信息

Kato R, Niikawa N, Nagai T, Fukushima Y

出版信息

Am J Med Genet. 1994 Aug 15;52(2):242-3. doi: 10.1002/ajmg.1320520226.

DOI:10.1002/ajmg.1320520226
PMID:7802020
Abstract
摘要

相似文献

1
Japanese kindred with FG syndrome.
Am J Med Genet. 1994 Aug 15;52(2):242-3. doi: 10.1002/ajmg.1320520226.
2
Craniosynostosis, agenesis of the corpus callosum, serve mental retardation, distinctive facies, camptodactyly, and hypogonadism.颅缝早闭、胼胝体发育不全、智力发育迟缓、特殊面容、屈曲指及性腺功能减退。
Am J Med Genet. 1990 Apr;35(4):582-5. doi: 10.1002/ajmg.1320350427.
3
Brief clinical report: an X-linked mental retardation syndrome with craniofacial abnormalities, microcephaly and club foot.
Am J Med Genet. 1984 Jan;17(1):375-82. doi: 10.1002/ajmg.1320170131.
4
New X-linked mental retardation (XLMR) syndrome with distinct facial appearance and growth retardation.伴有独特面部外观和生长发育迟缓的新型X连锁智力障碍（XLMR）综合征。
Am J Med Genet. 1994 Jul 15;51(4):586-90. doi: 10.1002/ajmg.1320510458.
5
Clinical and behavioral characteristics in FG syndrome.FG综合征的临床及行为特征
Am J Med Genet. 1999 Aug 27;85(5):470-5.
6
A form of X-linked mental retardation with marfanoid habitus.一种伴有类马凡氏体型的X连锁智力障碍形式。
Am J Med Genet. 1984 Jan;17(1):311-22. doi: 10.1002/ajmg.1320170124.
7
Callosal defect, microcephaly, severe mental retardation, and other anomalies in three sibs.三例同胞兄弟姐妹出现胼胝体发育不全、小头畸形、严重智力发育迟缓及其他异常情况。
Am J Med Genet. 1988 Apr;29(4):837-43. doi: 10.1002/ajmg.1320290413.
8
New autosomal recessive multiple congenital abnormalities/mental retardation syndrome with craniofacial dysmorphism absent corpus callosum, iris colobomas and connective tissue dysplasia.
Clin Dysmorphol. 1996 Jul;5(3):231-40.
9
The neurofaciodigitorenal (NFDR) syndrome.
Am J Med Genet. 1982 Mar;11(3):329-36. doi: 10.1002/ajmg.1320110309.
10
Fallot complex, severe mental, and growth retardation: a new autosomal recessive syndrome?法洛四联症、严重智力及生长发育迟缓：一种新的常染色体隐性综合征？
Am J Med Genet. 1994 Apr 1;50(2):173-6. doi: 10.1002/ajmg.1320500207.

引用本文的文献

1
Prenatal diagnosis in a fetuses with a clenched hands, overlapping fingers, and clubfoot due to MED12 deficiency in three affected siblings: A case report.三例受影响同胞因MED12缺乏导致握拳、手指重叠和马蹄内翻足胎儿的产前诊断：病例报告
Front Genet. 2023 Jul 12;14:1037345. doi: 10.3389/fgene.2023.1037345. eCollection 2023.