• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Inspections: the international regulatory view--Japan.

作者信息

Kamura S

机构信息

Ministry of Health and Welfare, Tokyo, Japan.

出版信息

PDA J Pharm Sci Technol. 1994 Jul-Aug;48(4):182-3.

PMID:7804816
Abstract
摘要

相似文献

1
Inspections: the international regulatory view--Japan.检查:国际监管视角——日本
PDA J Pharm Sci Technol. 1994 Jul-Aug;48(4):182-3.
2
Inspections: the international regulatory view.检查:国际监管视角
PDA J Pharm Sci Technol. 1994 Jul-Aug;48(4):180-1.
3
WHO expert committee on specifications for pharmaceutical preparations.世界卫生组织药物制剂规范专家委员会
World Health Organ Tech Rep Ser. 2013(981):i-xi, 1-188.
4
Global perspective on specifications for biotechnology products--perspective from Japan.生物技术产品规范的全球视角——来自日本的视角
Dev Biol Stand. 1997;91:15-23.
5
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations.世界卫生组织药物制剂规范专家委员会
World Health Organ Tech Rep Ser. 2005;929:1-142, backcover.
6
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations. Thirty-second report.
World Health Organ Tech Rep Ser. 1992;823:1-134.
7
Evaluation of similar biotherapeutic products: scientific and regulatory challenges.相似生物治疗产品的评估:科学与监管挑战
Biologicals. 2011 Sep;39(5):249. doi: 10.1016/j.biologicals.2011.09.004. Epub 2011 Sep 16.
8
Licensing under the Medicines Act and its effect on pharmacy.
R Soc Health J. 1974 Dec;94(6):271-3, 95. doi: 10.1177/146642407409400604.
9
The joint interagency task force and the global steering committee for the quality assurance of health products: two new and proactive approaches promoting access to safe and effective medicines.卫生产品质量保证联合跨部门特别工作组和全球指导委员会:促进获取安全有效药物的两种新的积极方法。
Am J Trop Med Hyg. 2015 Jun;92(6 Suppl):133-136. doi: 10.4269/ajtmh.15-0208.
10
Intended use of reference products & WHO International Standards/Reference Reagents in the development of similar biological products (biosimilars).参考产品及世界卫生组织国际标准/参考试剂在类似生物制品(生物类似药)研发中的预期用途。
Biologicals. 2011 Sep;39(5):262-5. doi: 10.1016/j.biologicals.2011.06.005. Epub 2011 Aug 30.