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[胼胝体发育不全、灰质皮质异位和半球间囊肿。无症状成年人的晚期影像学诊断]

[Agenesis of the corpus callosum, heterotopia of the gray cortex and interhemispheric cyst. Late radiologic diagnosis in an asymptomatic adult].

作者信息

Gille M, Jacquemin C, Bachy N, Delbecq J, Depré A

机构信息

Service de Neurologie, Clinique Ste Elisabeth, Bruxelles.

出版信息

Rev Neurol (Paris). 1994;150(2):161-3.

PMID:7863158
Abstract

Agenesis of the corpus callosum may occur as an isolated finding; most often, it is present in association with other cerebral malformations such as cortical heterotopias. Computerized tomography and magnetic resonance imaging are methods of choice to detect these cerebral prenatal abnormalities, especially asymptomatic forms. We report the case of an asymptomatic young adult with complete callosal agenesis, cortical heterotopia and interhemispheric cyst, on CT and MR imaging.

摘要

胼胝体发育不全可能作为一种孤立的发现出现;最常见的是,它与其他脑畸形如皮质异位症同时存在。计算机断层扫描和磁共振成像是检测这些产前脑异常的首选方法,尤其是无症状形式。我们报告了一例无症状的年轻成年人,其在CT和MR成像上表现为完全胼胝体发育不全、皮质异位症和半球间囊肿。

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