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Mitochondrial DNA: does more lead to less?

作者信息

Poulton J, Holt I J

出版信息

Nat Genet. 1994 Dec;8(4):313-5. doi: 10.1038/ng1294-313.

DOI:10.1038/ng1294-313
PMID:7894476
Abstract
摘要

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9
[Generation of mice with mitochondrial dysfunction by introducing mouse mtDNA carrying a deletion into zygotes].
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Genetic Counselling for Maternally Inherited Mitochondrial Disorders.母系遗传线粒体疾病的遗传咨询
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