Bast G E, Kampffmeyer H G
Walther-Straub-Institute for Pharmacology und Toxicology, Faculty of Medicine Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.
Xenobiotica. 1994 Oct;24(10):1029-42. doi: 10.3109/00498259409043300.
以每平方厘米表面积0.02毫升/分钟的速率用无蛋白缓冲溶液对兔耳进行单通道灌注,持续6小时。
氢化可的松、氢化可的松21 - 丁酸酯或氢化可的松21 - 半琥珀酸酯以0.01 - 1.0%(w/w)的浓度与肉豆蔻酸异丙酯混悬后经皮给药,或溶于1,2 - 丙二醇中。软膏分别用5%的聚乙二醇1500或1.2%的甲基纤维素硬化。
氢化可的松吸收缓慢,在实验期间未达到稳态吸收速率。
在耳灌注过程中未发现氢化可的松的代谢产物。然而,在皮肤匀浆的上清液中观察到了可的松、氢化可的松 - 20α - 醇和另一种尚未鉴定的代谢产物。
氢化可的松21 - 丁酸酯在经皮吸收过程中完全水解,流出液中显示出氢化可的松的稳态浓度。氢化可的松21 - 半琥珀酸酯在流出液中未达到稳态浓度。吸收过程中约三分之二被水解。
在动脉灌注过程中,约30%的氢化可的松21 - 丁酸酯被水解,而97%的氢化可的松21 - 半琥珀酸酯保持完整。
皮肤中的首过酯水解对于吸收较差的糖皮质激素可能是完全的,导致生成亲脂性较低的代谢产物。