Suppr超能文献

氯氮平的抗谷氨酸能作用。

Anti-glutamatergic effects of clozapine.

作者信息

Lidsky T I, Yablonsky-Alter E, Zuck L, Banerjee S P

机构信息

NYS Institute for Basic Research, Staten Island, NY 10314.

出版信息

Neurosci Lett. 1993 Dec 12;163(2):155-8. doi: 10.1016/0304-3940(93)90370-z.

Abstract

Clozapine (Cz) is unique in its efficacy with treatment refractory patients and its freedom from motor side effects. The present work shows that Cz, even after dopamine depletion, suppresses responses evoked via the monosynaptic glutamatergic corticostriatal pathway. In addition, Cz is effective in displacing [3H]MK-801 from striatal homogenates. These data indicate that Cz is a glutamate antagonist. It is unclear, however, if this pharmacological action could explain Cz's lack of motor effects and it's antipsychotic potency.

摘要

氯氮平(Cz)在治疗难治性患者方面疗效独特,且无运动副作用。目前的研究表明,即使在多巴胺耗竭后,Cz仍能抑制通过单突触谷氨酸能皮质纹状体通路诱发的反应。此外,Cz能有效从纹状体匀浆中置换出[3H]MK-801。这些数据表明Cz是一种谷氨酸拮抗剂。然而,尚不清楚这种药理作用是否能解释Cz缺乏运动效应及其抗精神病效力的原因。

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