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The molecular detection of the pseudodeficiency allele for arylsulphatase A in patients with neurological symptoms and low arylsulphatase A activity.

作者信息

Goldenfum S, Malcolm S, Young E, Winchester B

机构信息

Division of Biochemistry & Genetics, Institute of Child Health, London, UK.

出版信息

J Inherit Metab Dis. 1993;16(6):1048-9. doi: 10.1007/BF00711527.

DOI:10.1007/BF00711527
PMID:7907382
Abstract
摘要

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1
The molecular detection of the pseudodeficiency allele for arylsulphatase A in patients with neurological symptoms and low arylsulphatase A activity.对有神经症状且芳基硫酸酯酶A活性低的患者进行芳基硫酸酯酶A假性缺陷等位基因的分子检测。
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引用本文的文献

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