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Potassium channel openers are unlikely to be proarrhythmic in the diseased human heart.

作者信息

D'Alonzo A J, Grover G J

机构信息

Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical, Research Institute, Department of Cardiovascular Pharmacology, Princeton, NJ 08543-400.

出版信息

Cardiovasc Res. 1994 Jun;28(6):924-5; discussion 926-9. doi: 10.1093/cvr/28.6.924.

DOI:10.1093/cvr/28.6.924
PMID:7923301
Abstract
摘要

相似文献

1
Potassium channel openers are unlikely to be proarrhythmic in the diseased human heart.钾通道开放剂不太可能在患病的人类心脏中引发心律失常。
Cardiovasc Res. 1994 Jun;28(6):924-5; discussion 926-9. doi: 10.1093/cvr/28.6.924.
2
Potassium channel openers are likely to be proarrhythmic in the diseased human heart.钾通道开放剂在患病的人类心脏中可能会导致心律失常。
Cardiovasc Res. 1994 Jun;28(6):923-4; discussion 926-9. doi: 10.1093/cvr/28.6.923.
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K+ ATP-channel opening and arrhythmogenesis.
J Cardiovasc Pharmacol. 1994;24 Suppl 4:S35-40.
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Cardiovasc Res. 1993 Sep;27(9):1564. doi: 10.1093/cvr/27.9.1564.
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引用本文的文献

1
Effects of KATP channel openers diazoxide and pinacidil in coronary-perfused atria and ventricles from failing and non-failing human hearts.KATP 通道开放剂二氮嗪和吡那地尔对衰竭和非衰竭人心房和心室冠状动脉灌流的影响。
J Mol Cell Cardiol. 2011 Aug;51(2):215-25. doi: 10.1016/j.yjmcc.2011.04.016. Epub 2011 May 7.
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K+ channel opening: a new drug principle in cardiovascular medicine.
钾离子通道开放:心血管医学中的一种新药原理。
Heart. 1996 Aug;76(2):109-16. doi: 10.1136/hrt.76.2.109.