• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Single base, site-directed mutagenesis of a 90 kilobase-pair P1 clone.

作者信息

Callow M J, Ferrin L J, Rubin E M

机构信息

Life Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory, University of California, Berkeley 94720.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1994 Oct 11;22(20):4348-9. doi: 10.1093/nar/22.20.4348.

DOI:10.1093/nar/22.20.4348
PMID:7937166
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC331966/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a1a3/331966/bf800e62d3d2/nar00044-0341-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a1a3/331966/bf800e62d3d2/nar00044-0341-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a1a3/331966/bf800e62d3d2/nar00044-0341-a.jpg

相似文献

1
Single base, site-directed mutagenesis of a 90 kilobase-pair P1 clone.一个90千碱基对P1克隆的单碱基定点诱变
Nucleic Acids Res. 1994 Oct 11;22(20):4348-9. doi: 10.1093/nar/22.20.4348.
2
Targeted mutagenesis of DNA with alkylating RecA assisted oligonucleotides.利用烷基化RecA辅助寡核苷酸对DNA进行靶向诱变。
Nucleic Acids Res. 1999 Dec 15;27(24):e38. doi: 10.1093/nar/27.24.e38.
3
A simple and efficient method for making site-directed mutants, deletions, and fusions of large DNA such as P1 and BAC clones.一种用于构建诸如P1和BAC克隆等大型DNA的定点突变体、缺失体和融合体的简单高效方法。
Genome Res. 1996 Nov;6(11):1123-30. doi: 10.1101/gr.6.11.1123.
4
Construction of two near-kilobase resolution restriction maps of the 5' regulatory region of the human apolipoprotein B gene by quantitative DNA fiber mapping (QDFM).通过定量DNA纤维图谱（QDFM）构建人类载脂蛋白B基因5'调控区的两个近千碱基分辨率的限制性图谱。
Cytogenet Cell Genet. 1997;79(1-2):64-70. doi: 10.1159/000134685.
5
Cosmid vector for the cloning and study of complex GC-rich genomes.用于克隆和研究富含GC的复杂基因组的黏粒载体。
Biotechniques. 1997 Nov;23(5):812-4. doi: 10.2144/97235bm09.
6
Simultaneous mutagenesis of multiple sites: application of the ligase chain reaction using PCR products instead of oligonucleotides.多位点同时诱变：使用聚合酶链反应（PCR）产物而非寡核苷酸的连接酶链反应的应用。
Biotechniques. 1993 Jul;15(1):68-70, 72-4, 76.
7
Parallel assembly for multiple site-directed mutagenesis of plasmids.质粒多位点定向突变的并行组装。
Anal Biochem. 2012 Nov 1;430(1):65-7. doi: 10.1016/j.ab.2012.07.029. Epub 2012 Aug 8.
8
PCR-generated cross-over linkers for site-directed mutagenesis.用于定点诱变的聚合酶链式反应（PCR）生成的交叉连接子
Biotechniques. 1997 Nov;23(5):827-30. doi: 10.2144/97235bm13.
9
[Induction of recombination in adducts oligonucleotide-DNA produced by affinity modification of DNA].[通过DNA亲和修饰产生的加合物寡核苷酸-DNA中的重组诱导]
Dokl Akad Nauk. 1997 Sep;356(3):404-6.
10
Site directed mutagenesis experiments suggest that Glu 111, Glu 144 and Arg 145 are essential for endonucleolytic activity of EcoRI.定点诱变实验表明，Glu 111、Glu 144和Arg 145对于EcoRI的核酸内切酶活性至关重要。
Nucleic Acids Res. 1986 Nov 25;14(22):9063-80. doi: 10.1093/nar/14.22.9063.

引用本文的文献

1
Sequence-specific ligation of DNA using RecA protein.使用RecA蛋白进行DNA的序列特异性连接。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 3;95(5):2152-7. doi: 10.1073/pnas.95.5.2152.
2
Apolipoprotein B RNA editing enzyme-deficient mice are viable despite alterations in lipoprotein metabolism.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Jul 9;93(14):7154-9. doi: 10.1073/pnas.93.14.7154.

本文引用的文献

1
Expression of human apolipoprotein B and assembly of lipoprotein(a) in transgenic mice.人类载脂蛋白B在转基因小鼠中的表达及脂蛋白(a)的组装
Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Mar 15;91(6):2130-4. doi: 10.1073/pnas.91.6.2130.
2
Rapid and efficient site-specific mutagenesis without phenotypic selection.无需表型筛选的快速高效位点特异性诱变。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Jan;82(2):488-92. doi: 10.1073/pnas.82.2.488.
3
Rapid and efficient site-specific mutagenesis without phenotypic selection.无需表型选择的快速高效位点特异性诱变。
Methods Enzymol. 1987;154:367-82. doi: 10.1016/0076-6879(87)54085-x.
4
Selective cleavage of human DNA: RecA-assisted restriction endonuclease (RARE) cleavage.人类DNA的选择性切割：RecA辅助的限制性内切酶（RARE）切割
Science. 1991 Dec 6;254(5037):1494-7. doi: 10.1126/science.1962209.
5
A positive selection vector for cloning high molecular weight DNA by the bacteriophage P1 system: improved cloning efficacy.一种用于通过噬菌体P1系统克隆高分子量DNA的阳性选择载体：提高克隆效率。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Mar 15;89(6):2056-60. doi: 10.1073/pnas.89.6.2056.