• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

生物材料及相关器械标准化的一些理念。

Some philosophies for standardizations of biomaterials and related devices.

作者信息

Yokobori T

机构信息

School of Science and Engineering, Teikyo University, Utsunomiya, Japan.

出版信息

Biomed Mater Eng. 1994;4(4):341-3.

PMID:7950882
Abstract

From the viewpoint of the target of biomaterials, the needs for biomedical reliability as well as development of novel function is discussed. Some approaches to guidelines or standardization of biomaterials and the related devices are pointed out.

摘要

从生物材料的目标角度出发,讨论了对生物医学可靠性的需求以及新功能的开发。指出了生物材料及相关装置的指南或标准化的一些方法。

相似文献

1
Some philosophies for standardizations of biomaterials and related devices.生物材料及相关器械标准化的一些理念。
Biomed Mater Eng. 1994;4(4):341-3.
2
[The dependability and safety of biomaterials and medical devices].
Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi. 2005 Jan;29(1):46-9.
3
Progress in testing.检测进展。
Med Device Technol. 2001 Sep;12(7):32.
4
Controlling the quality of raw materials.
Med Device Technol. 1998 Jan-Feb;9(1):12-5.
5
Clinical investigation of medical devices.医疗器械的临床研究。
Med Device Technol. 1995 Jun;6(5):36-40.
6
Biological safety testing of polymers.聚合物的生物安全性测试。
Med Device Technol. 2003 Jun;14(5):12-5.
7
[Evaluation of immunological toxicity of medical devices].[医疗器械免疫毒性评估]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. 2007 Oct;24(5):1191-5.
8
To test or not to test: the value of biological safety testing.检测与否:生物安全性检测的价值
Med Device Technol. 2002 May;13(4):8-10.
9
The important role of material and chemical characterisation in device evaluation.材料和化学表征在器件评估中的重要作用。
Med Device Technol. 2004 Jun;15(5):15-8.
10
Food and drug administration guidance sections. A new paradigm for medical devices. Committee for Clinical Review. FDA.食品药品监督管理局指南部分。医疗器械的新范式。临床审查委员会。美国食品药品监督管理局。
ASAIO J. 1994 Apr-Jun;40(2):138-44.