Characterization of the deletion breakpoints in a patient with steroid sulfatase deficiency.

Yen P H, Ferrero G B, Chinault A C, Mohandas T, Ballabio A

Division of Medical Genetics, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance 90502.

Hum Mutat. 1994;4(1):76-8. doi: 10.1002/humu.1380040114.

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Hum Mutat. 1994;4(1):76-8. doi: 10.1002/humu.1380040114.

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