A 7 bp deletion of the RET proto-oncogene in familial Hirschsprung's disease.
作者信息
Attie T, Pelet A, Sarda P, Eng C, Edery P, Mulligan L M, Ponder B A, Munnich A, Lyonnet S
机构信息
Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM U-393, Hôpital des Enfants Malades, Paris, France.
出版信息
Hum Mol Genet. 1994 Aug;3(8):1439-40. doi: 10.1093/hmg/3.8.1439.
PMID:7987334
Abstract
摘要
Zotero 插件