• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一名患有鼻窦炎、中耳炎和哮喘的七岁男孩。

A seven-year-old boy with sinusitis, otitis media, and asthma.

作者信息

Nastasi K J, Blaiss M S

机构信息

Department of Pediatrics, University of Tennessee, Memphis.

出版信息

Ann Allergy. 1994 Jul;73(1):15-20.

PMID:8030798
Abstract

A 7-year-old boy with recurrent otitis media, bronchitis, pneumonia, asthma, and sinusitis was found to have primary ciliary dyskinesia. It was important to rule out other systemic diseases such as immune deficiency and cystic fibrosis. Electron microscopy of a properly obtained and prepared biopsy of the mucosal surface of the nose, trachea, or bronchus is essential.

摘要

一名患有复发性中耳炎、支气管炎、肺炎、哮喘和鼻窦炎的7岁男孩被诊断出患有原发性纤毛运动障碍。排除其他全身性疾病,如免疫缺陷和囊性纤维化很重要。对正确获取并制备的鼻、气管或支气管黏膜表面活检组织进行电子显微镜检查至关重要。

相似文献

1
A seven-year-old boy with sinusitis, otitis media, and asthma.一名患有鼻窦炎、中耳炎和哮喘的七岁男孩。
Ann Allergy. 1994 Jul;73(1):15-20.
2
[Clinical features of primary ciliary dyskinesia].[原发性纤毛运动障碍的临床特征]
Schweiz Med Wochenschr. 2000 May 13;130(19):705-10.
3
The evaluation of ciliary function: electron versus light microscopy.
Am J Rhinol. 1998 May-Jun;12(3):199-201. doi: 10.2500/105065898781390172.
4
[Primary ciliary dyskinesia, immotile cilia syndrome, and Kartagener syndrome: diagnostic criteria].[原发性纤毛运动障碍、不动纤毛综合征和卡塔格内综合征:诊断标准]
Schweiz Med Wochenschr. 1996 Mar 16;126(11):421-33.
5
[Primary ciliary dyskinesia; a questionnaire study of the clinical aspects].[原发性纤毛运动障碍;临床方面的问卷调查研究]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1989 Nov 25;133(47):2338-41.
6
Secondary ciliary dyskinesia in upper respiratory tract.上呼吸道的继发性纤毛运动障碍
Acta Otorhinolaryngol Belg. 2000;54(3):309-16.
7
[The prevalence of primary dyskinetic ciliary syndromes in patients with sinusitis and bronchiectasis].
An Otorrinolaringol Ibero Am. 1995;22(1):85-92.
8
Function and ultrastructure of cilia in primary ciliary dyskinesia.原发性纤毛运动障碍中纤毛的功能与超微结构
Schweiz Med Wochenschr. 2000 May 13;130(19):699-704.
9
Immotile cilia syndrome in children.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 1983 Jul;5(3):275-9. doi: 10.1016/s0165-5876(83)80040-8.
10
Nose-, sinus- and ear-symptoms in 27 patients with primary ciliary dyskinesia.27例原发性纤毛运动障碍患者的鼻、鼻窦和耳部症状
Eur J Respir Dis Suppl. 1983;127:96-101.

引用本文的文献

1
Spef1/CLAMP binds microtubules and actin-based structures and regulates cell migration and epithelia cell polarity.Spef1/CLAMP 结合微管和肌动蛋白为基础的结构,调节细胞迁移和上皮细胞极性。
Ann N Y Acad Sci. 2022 Sep;1515(1):97-104. doi: 10.1111/nyas.14845. Epub 2022 Jun 16.
2
Loss of SPEF2 function in mice results in spermatogenesis defects and primary ciliary dyskinesia.SPEF2 功能缺失导致小鼠精子发生缺陷和原发性纤毛运动障碍。
Biol Reprod. 2011 Oct;85(4):690-701. doi: 10.1095/biolreprod.111.091132. Epub 2011 Jun 29.
3
Primary ciliary dyskinesia in mice lacking the novel ciliary protein Pcdp1.
缺乏新型纤毛蛋白Pcdp1的小鼠中的原发性纤毛运动障碍
Mol Cell Biol. 2008 Feb;28(3):949-57. doi: 10.1128/MCB.00354-07. Epub 2007 Nov 26.