• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Parental origin of Robertsonian translocation (15q22q) and Prader Willi syndrome associated with autism.

作者信息

Arrieta I, Lobato M N, Martinez B, Criado B

出版信息

Psychiatr Genet. 1994 Spring;4(1):63-5. doi: 10.1097/00041444-199421000-00009.

DOI:10.1097/00041444-199421000-00009
PMID:8049905
Abstract
摘要

相似文献

1
Parental origin of Robertsonian translocation (15q22q) and Prader Willi syndrome associated with autism.罗伯逊易位（15q22q）的亲代来源以及与自闭症相关的普拉德-威利综合征。
Psychiatr Genet. 1994 Spring;4(1):63-5. doi: 10.1097/00041444-199421000-00009.
2
Prader-Willi syndrome and Robertsonian translocations involving chromosome 15.
Clin Genet. 1991 Apr;39(4):294-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1991.tb03028.x.
3
Robertsonian translocations in Prader-Willi syndrome.
Clin Genet. 1991 Dec;40(6):471. doi: 10.1111/j.1399-0004.1991.tb03121.x.
4
Prader-Willi syndrome due to 15q11-q13 deletion in a girl with an inherited (13;14) Robertsonian translocation.一名患有遗传性（13；14）罗伯逊易位的女孩因15q11-q13缺失导致普拉德-威利综合征。
Am J Med Genet. 2002 Dec 1;113(3):307-8. doi: 10.1002/ajmg.10799.
5
[Prader-Labhart-Willi syndrome].
Dtsch Med Wochenschr. 1994 Jul 8;119(27):974.
6
The comorbidity of autism with the genomic disorders of chromosome 15q11.2-q13.自闭症与染色体 15q11.2-q13 基因组疾病的共病现象。
Neurobiol Dis. 2010 May;38(2):181-91. doi: 10.1016/j.nbd.2008.08.011. Epub 2008 Sep 18.
7
Genes for Prader Willi syndrome/Angelman syndrome and fragile X syndrome are homologous, with genetic imprinting and unstable trinucleotide repeats causing mental retardation, autism and aggression.普拉德-威利综合征/安吉尔曼综合征和脆性X综合征的基因是同源的，基因印记和不稳定的三核苷酸重复序列会导致智力迟钝、自闭症和攻击行为。
Med Hypotheses. 1996 Oct;47(4):289-98. doi: 10.1016/s0306-9877(96)90069-9.
8
Fluorescence in-situ hybridisation and molecular studies used in the characterisation of a Robertsonian translocation (13q15q) in Prader-Willi syndrome.
Clin Genet. 1993 Jan;43(1):5-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1993.tb04416.x.
9
A girl with the Prader-Willi syndrome and Robertsonian translocation 45,XX,t(14;15)(p11;q11) which was present in three normal family members.一名患有普拉德-威利综合征且有罗伯逊易位45,XX,t(14;15)(p11;q11)的女孩，该易位存在于三名正常家庭成员中。
Hum Genet. 1980;55(2):271-3. doi: 10.1007/BF00291777.
10
Prader-Willi syndrome--a study comparing deletion and uniparental disomy cases with reference to autism spectrum disorders.普拉德-威利综合征——一项关于自闭症谱系障碍的比较缺失型和单亲二体型病例的研究。
Eur Child Adolesc Psychiatry. 2004 Feb;13(1):42-50. doi: 10.1007/s00787-004-0354-6.

引用本文的文献

1
Fine mapping of autistic disorder to chromosome 15q11-q13 by use of phenotypic subtypes.利用表型亚型将孤独症谱系障碍精细定位到15号染色体q11-q13区域。
Am J Hum Genet. 2003 Mar;72(3):539-48. doi: 10.1086/367846. Epub 2003 Feb 3.