Suppr超能文献

磷脂酰肌醇-3-羟基激酶作为Ras的直接靶点。

Phosphatidylinositol-3-OH kinase as a direct target of Ras.

作者信息

Rodriguez-Viciana P, Warne P H, Dhand R, Vanhaesebroeck B, Gout I, Fry M J, Waterfield M D, Downward J

机构信息

Imperial Cancer Research Fund, London, UK.

出版信息

Nature. 1994 Aug 18;370(6490):527-32. doi: 10.1038/370527a0.

Abstract

Ras (p21ras) interacts directly with the catalytic subunit of phosphatidylinositol-3-OH kinase in a GTP-dependent manner through the Ras effector site. In vivo, dominant negative Ras mutant N17 inhibits growth factor induced production of 3' phosphorylated phosphoinositides in PC12 cells, and transfection of Ras, but not Raf, into COS cells results in a large elevation in the level of these lipids. Therefore Ras can probably regulate phosphatidylinositol-3-OH kinase, providing a point of divergence in signalling pathways downstream of Ras.

摘要

Ras(p21ras)通过Ras效应位点以GTP依赖的方式直接与磷脂酰肌醇-3-OH激酶的催化亚基相互作用。在体内,显性负性Ras突变体N17抑制生长因子诱导的PC12细胞中3'磷酸化磷脂酰肌醇的产生,并且将Ras而非Raf转染到COS细胞中会导致这些脂质水平大幅升高。因此,Ras可能调节磷脂酰肌醇-3-OH激酶,这在Ras下游的信号通路中提供了一个分歧点。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验