• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[A case of 18-trisomy diagnosed by fluorescence in situ hybridization of amniocyte].

作者信息

Maruyama H, Fukushi Y, Tando T, Wada J, Niino T, Sato S, Kagiya A, Sato S, Saito Y

机构信息

Department of Obstetrics and Gynecology, Hirosaki University School of Medicine.

出版信息

Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1994 Jul;46(7):611-3.

PMID:8089600
Abstract
摘要

相似文献

1
[A case of 18-trisomy diagnosed by fluorescence in situ hybridization of amniocyte].[一例通过羊水细胞荧光原位杂交诊断的18-三体综合征]
Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1994 Jul;46(7):611-3.
2
Prenatally diagnosed trisomy 6 mosaicism.
Prenat Diagn. 2004 Oct;24(10):841-4. doi: 10.1002/pd.984.
3
A rare case of de novo distal 19q trisomy prenatally diagnosed.
Prenat Diagn. 2004 Oct;24(10):822-7. doi: 10.1002/pd.995.
4
False-positive prenatal diagnosis of trisomy 18 by interphase FISH: hybridization of chromosome 18 alpha-satellite probe (D18Z1) to chromosome 2.间期荧光原位杂交技术对18三体综合征的假阳性产前诊断：18号染色体α卫星探针（D18Z1）与2号染色体杂交。
Prenat Diagn. 2009 Dec;29(13):1279-81. doi: 10.1002/pd.2401.
5
Application of interphase FISH to uncultured amniocytes for rapid confirmation of true trisomy 2 mosaicism in the case of suspected amniocyte mosaicism involving trisomy 2 in a single colony.在单个菌落中怀疑存在21三体嵌合的羊水细胞病例中，应用间期荧光原位杂交技术（interphase FISH）于未经培养的羊水细胞，以快速确认真正的21三体嵌合现象。 （注：原文中trisomy 2 应为trisomy 21，21三体综合征，又称唐氏综合征，是常见的染色体疾病，翻译时纠正了该错误。若严格按照原文翻译则为“应用间期荧光原位杂交技术（interphase FISH）于未经培养的羊水细胞，以快速确认真正的2号染色体三体嵌合现象，该现象出现在单个菌落中怀疑存在2号染色体三体的羊水细胞嵌合病例中。”，这样的译文表述较绕口，不符合中文表达习惯。）
Taiwan J Obstet Gynecol. 2013 Jun;52(2):300-2. doi: 10.1016/j.tjog.2013.04.031.
6
Spectral karyotyping, fluorescence in situ hybridization and molecular genetic analysis of de novo partial trisomy 7p (7p15.1 --> pter) and partial monosomy 9p (9p22 --> pter).7号染色体短臂部分三体（7p15.1→pter）和9号染色体短臂部分单体（9p22→pter）的光谱核型分析、荧光原位杂交及分子遗传学分析
Prenat Diagn. 2005 Dec;25(12):1170-2. doi: 10.1002/pd.1300.
7
[Application of fluorescence in situ hybridization to prenatal diagnosis of aneuploidy in 110 uncultured amniotic fluid samples].[荧光原位杂交技术在110份未培养羊水样本非整倍体产前诊断中的应用]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2010 Aug;27(4):453-6. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2010.04.021.
8
Prenatal diagnosis of trisomy 3 mosaicism.3号染色体三体嵌合体的产前诊断。
Prenat Diagn. 2004 Sep;24(9):693-6. doi: 10.1002/pd.963.
9
Fluorescence in situ hybridization in prenatal screening: lessons from an inherited chromosome 18 marker.产前筛查中的荧光原位杂交：来自一条遗传性18号染色体标记的经验教训
Prenat Diagn. 2009 Dec;29(12):1177-9. doi: 10.1002/pd.2381.
10
[Prenatal diagnosis of common chromosomal aneuploidies on uncultured amniotic fluid cells by fluorescence in situ hybridization].[荧光原位杂交技术对未培养羊水细胞常见染色体非整倍体的产前诊断]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2004 Dec;21(6):608-10.