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Difficulties in the classification of the epiphyseal dysplasias.

作者信息

Lachman R S, Rimoin D L, Hall J G, Kozlowski K, Langer L O, Scott C I, Spranger J

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(6):231-48.

PMID:811277
Abstract
摘要

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Difficulties in the classification of the epiphyseal dysplasias.
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N Engl J Med. 1970 Oct 1;283(14):728-35. doi: 10.1056/NEJM197010012831404.
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[Acromesomelic dwarfism].
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1
Severe pseudoachondroplasia with parental consanguinity.伴有父母近亲结婚的严重假性软骨发育不全
J Med Genet. 1985 Apr;22(2):150-3. doi: 10.1136/jmg.22.2.150.
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Am J Hum Genet. 1989 Jul;45(1):5-15.
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5
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Am J Pathol. 1979 Sep;96(3):813-70.