• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

以巴林特综合征和痴呆为表现的早老性脑肾上腺脑白质营养不良

Presenile-onset cerebral adrenoleukodystrophy presenting as Balint's syndrome and dementia.

作者信息

Uyama E, Iwagoe H, Maeda J, Nakamura M, Terasaki T, Ando M

机构信息

First Department of Internal Medicine, Kumamoto University School of Medicine, Japan.

出版信息

Neurology. 1993 Jun;43(6):1249-51. doi: 10.1212/wnl.43.6.1249.

DOI:10.1212/wnl.43.6.1249
PMID:8170577
Abstract

We describe a patient with presenile-onset cerebral adrenoleukodystrophy presenting as Balint's syndrome and dementia. There were demyelinating MRI changes in the parieto-occipital white matter bilaterally, including the splenium of the corpus callosum. Therapeutic trials using 1-deamino-(8-D-arginine)-vasopressin, very long-chain fatty acid-free diet, and gamma-globulin were of no benefit.

摘要

我们描述了一名患有早发性脑肾上腺脑白质营养不良的患者,其表现为巴林特综合征和痴呆。磁共振成像(MRI)显示双侧顶枕叶白质存在脱髓鞘改变,包括胼胝体压部。使用1-去氨基-(8-D-精氨酸)-血管加压素、极长链脂肪酸无饮食和γ-球蛋白的治疗试验均无益处。

相似文献

1
Presenile-onset cerebral adrenoleukodystrophy presenting as Balint's syndrome and dementia.以巴林特综合征和痴呆为表现的早老性脑肾上腺脑白质营养不良
Neurology. 1993 Jun;43(6):1249-51. doi: 10.1212/wnl.43.6.1249.
2
Clinical evaluation of childhood cerebral adrenoleukodystrophy with balint's symptoms.儿童脑肾上腺脑白质营养不良伴巴宾斯基征的临床评估。
Brain Dev. 2021 Mar;43(3):396-401. doi: 10.1016/j.braindev.2020.11.010. Epub 2020 Dec 11.
3
[Cerebral MRT in x chromosome linked adrenoleukodystrophy].[X染色体连锁肾上腺脑白质营养不良的脑部磁共振成像]
Bildgebung. 1991;58(4):205-7.
4
Variable phenotypes in a family kindred with adrenoleukodystrophy.
Pediatr Neurol. 1991 Jan-Feb;7(1):50-2. doi: 10.1016/0887-8994(91)90106-u.
5
[Clinical characteristics of X-linked adrenoleukodystrophy].[X 连锁肾上腺脑白质营养不良的临床特征]
Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2003 Mar;41(3):203-7.
6
First trimester prenatal diagnosis of adrenoleukodystrophy by determination of very long chain fatty acid levels and by linkage analysis to a DNA probe.孕早期通过测定极长链脂肪酸水平并与DNA探针进行连锁分析对肾上腺脑白质营养不良进行产前诊断。
Hum Genet. 1985;69(3):272-4. doi: 10.1007/BF00293039.
7
[Adrenomyeloneuropathy: a form of X-linked adrenoleukodystrophy. Report of a family].肾上腺脑白质营养不良症:一种X连锁肾上腺脑白质营养不良的形式。一家系报告
Neurol Neurochir Pol. 1999 Sep-Oct;33(5):1173-85.
8
[Familial posterior cortical atrophy with visual agnosia and Bálint's syndrome].[伴有视觉失认和巴林特综合征的家族性后部皮质萎缩]
No To Shinkei. 1995 Dec;47(12):1185-90.
9
X-linked adrenoleukodystrophy: spinocerebellar variant.X连锁肾上腺脑白质营养不良:脊髓小脑型变异型
Clin Neurol Neurosurg. 1999 Jun;101(2):137-40. doi: 10.1016/s0303-8467(99)00028-1.
10
[Adrenoleukomyeloneuropathy presenting as a mental disorder].[以精神障碍为表现的肾上腺脑白质营养不良症]
Encephale. 1993 Nov-Dec;19(6):609-13.

引用本文的文献

1
Neuropathology of peroxisomal diseases.过氧化物酶体病的神经病理学
J Inherit Metab Dis. 1995;18 Suppl 1:19-33. doi: 10.1007/BF00711426.