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D-肌醇1,4,5-三磷酸的化学酶法合成

A chemoenzymatic synthesis of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate.

作者信息

Ling L, Ozaki S

机构信息

Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Ehime University, Matsuyama, Japan.

出版信息

Carbohydr Res. 1994 Mar 18;256(1):49-58. doi: 10.1016/0008-6215(94)84226-4.

DOI:10.1016/0008-6215(94)84226-4
PMID:8194075
Abstract

Enzyme-catalyzed esterification of racemic 2,3-O-cyclohexylidene-myo-inositol (DL-1) proceeded exclusively in 1,4-dioxane to give optically pure L-1-O-acetyl-2,3-O-cyclohexylidene-myo-inositol (L-2) and D-2,3-O-cyclohexylidene-myo-inositol (D-1). A new practical route has been developed for the synthesis of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate starting from D-1 via selective acylation of the 6-hydroxyl group.

摘要

外消旋2,3-O-环己叉基-肌醇（DL-1）的酶催化酯化反应仅在1,4-二氧六环中进行，生成光学纯的L-1-O-乙酰基-2,3-O-环己叉基-肌醇（L-2）和D-2,3-O-环己叉基-肌醇（D-1）。已经开发出一种新的实用路线，用于从D-1开始，通过对6-羟基进行选择性酰化来合成D-肌醇1,4,5-三磷酸。

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