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[一名发育迟缓男孩是21号染色体部分单体性还是胎儿酒精性胚胎病？]

[Partial monosomy 21 or fetal alcohol embryopathy in a retarded boy?].

作者信息

Müller J, Cobet G, Laske G, Degen B, Grauel C, Lehmann K

机构信息

Abteilung Neonatologie, Städtischen Krankenhauses Berlin-Buch.

出版信息

Padiatr Grenzgeb. 1993;31(5):313-9.

PMID:8202319
Abstract

A male newborn showed dysmorphisms combined with a complex cerebral malformation and a growth retardation. Alcohol damage in utero was suspected to be the cause. A deletion 21q (mosaic) was found in the karyotype.

摘要

一名男婴表现出畸形，伴有复杂的脑畸形和生长发育迟缓。怀疑子宫内酒精损伤是病因。在核型分析中发现了21号染色体q臂缺失（嵌合体）。

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1
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9
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10
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引用本文的文献

1
Oxidative Effects in Early Stages of Embryo Development Due to Alcohol Consumption.由于饮酒导致胚胎发育早期的氧化效应。
Int J Mol Sci. 2024 Apr 7;25(7):4100. doi: 10.3390/ijms25074100.
2
Genetic Influences on Fetal Alcohol Spectrum Disorder.遗传因素对胎儿酒精谱系障碍的影响。
Genes (Basel). 2023 Jan 12;14(1):195. doi: 10.3390/genes14010195.