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Tricho-rhino-phalangeal syndrome type III.

作者信息

Kajii T, Fernandez Gonzalez I, Matsuura S

出版信息

Am J Med Genet. 1994 Feb 1;49(3):349-50. doi: 10.1002/ajmg.1320490323.

DOI:10.1002/ajmg.1320490323
PMID:8209900
Abstract
摘要

相似文献

1
Tricho-rhino-phalangeal syndrome type III.
Am J Med Genet. 1994 Feb 1;49(3):349-50. doi: 10.1002/ajmg.1320490323.
2
[Tricho-rhino-phalangeal syndrome. Apropos of a neonatal case].
Ann Pediatr (Paris). 1985 May;32(5):473-6.
3
Tricho-rhino-phalangeal syndrome. Report of a family with 3 affected members.
Dermatologica. 1978;156(1):34-9.
4
Another family with tricho-rhino-phalangeal syndrome type III (Sugio-Kajii syndrome).另一例患有III型毛发鼻指综合征(杉尾-梶井综合征)的家族。
Am J Med Genet. 1994 Feb 1;49(3):278-80. doi: 10.1002/ajmg.1320490307.
5
[Type I tricho-rhino-phalangeal syndrome].
Tijdschr Kindergeneeskd. 1985 Apr;53(2):72-6.
6
[Tricho-rhino-phalangeal syndrome. A recent familial case].
Pediatrie. 1976 Aug;31(5):519-24.
7
Familial tricho-rhino-phalangeal syndrome Type II.
Clin Genet. 1981 Mar;19(3):149-55. doi: 10.1111/j.1399-0004.1981.tb00688.x.
8
Tricho-rhino-phalangeal syndrome.毛发-鼻-指(趾)综合征
Int J Dermatol. 1979 Sep;18(7):561-4. doi: 10.1111/j.1365-4362.1979.tb01972.x.
9
Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I.I型毛发-鼻-指(趾)综合征
Turk J Pediatr. 1996 Oct-Dec;38(4):537-42.
10
The tricho-rhino-phalangeal syndrome. A report of 14 cases in 7 kindreds.毛发-鼻-指(趾)综合征。7个家系14例报告。
J Bone Joint Surg Br. 1986 Mar;68(2):311-4. doi: 10.1302/0301-620X.68B2.3958020.

引用本文的文献

1
Deficiency of Mineralization-Regulating Transcription Factor Trps1 Compromises Quality of Dental Tissues and Increases Susceptibility to Dental Caries.矿化调节转录因子Trps1的缺乏会损害牙组织质量并增加患龋齿的易感性。
Front Dent Med. 2022;3. doi: 10.3389/fdmed.2022.875987. Epub 2022 Apr 11.
2
Deletion of the GATA domain of TRPS1 causes an absence of facial hair and provides new insights into the bone disorder in inherited tricho-rhino-phalangeal syndromes.TRPS1的GATA结构域缺失导致面部毛发缺失,并为遗传性毛发-鼻-指综合征的骨骼疾病提供了新的见解。
Mol Cell Biol. 2002 Dec;22(24):8592-600. doi: 10.1128/MCB.22.24.8592-8600.2002.
3
Genotypic and phenotypic spectrum in tricho-rhino-phalangeal syndrome types I and III.
I型和III型毛发-鼻-指综合征的基因型和表型谱。
Am J Hum Genet. 2001 Jan;68(1):81-91. doi: 10.1086/316926. Epub 2000 Dec 7.