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北村网状肢端色素沉着症:两例报告

Reticulate acropigmentation of Kitamura: two case reports.

作者信息

Erel A, Gurer M A, Edali N

机构信息

Division of Dermatology, Gazi University, Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.

出版信息

Int J Dermatol. 1993 Oct;32(10):726-7. doi: 10.1111/j.1365-4362.1993.tb02743.x.

DOI:10.1111/j.1365-4362.1993.tb02743.x
PMID:8225713
Abstract

BACKGROUND

Reticulate acropigmentation of Kitamura (RAK) is an autosomal dominantly inherited dermatosis.

CASE REPORTS

Two patients are described with the clinical and histopathologic features of reticulate acropigementation of Kitamura.

CONCLUSIONS

We speculate that RAK and the Dowling-Degos disease (DDD) are the same diseases.

摘要

背景

北村网状肢端色素沉着症(RAK)是一种常染色体显性遗传性皮肤病。

病例报告

描述了两名具有北村网状肢端色素沉着症临床和组织病理学特征的患者。

结论

我们推测RAK和Dowling-Degos病(DDD)是同一种疾病。

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引用本文的文献

1
Clinical and Genetic Review of Hereditary Acral Reticulate Pigmentary Disorders.遗传性肢端网状色素沉着症的临床与遗传学综述
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