• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[儿童睾丸支持-间质细胞瘤。2例报告]

[Sertoli-Leydig tumors in children. 2 case reports].

作者信息

Mariani R, Taleb-Figueroa A, Bastiani-Griffet F, Monpoux F, Coussement A, Loubière R

机构信息

Service de Pédiatrie, Hôpital de Cimiez, Nice.

出版信息

Ann Pediatr (Paris). 1993 Sep;40(7):438-43.

PMID:8239395
Abstract

Sertoli-Leydig tumors stem from the mesenchyma and sexual cords of the embryonic gonad. Two cases are reported. One manifested as symptoms of virilization in a 12 year old girl. The other patient developed adnexal torsion at the age of five years. Pelvic ultrasonography visualized the tumor in both cases. Increased production of ovarian androgens suggested the diagnosis in the first case. Histological studies disclosed intermediate differentiation in the first case and tubular differentiation in the second. These tumors usually exhibit low-grade malignancy and unilateral salpingo-oophorectomy ensures recovery in most instances.

摘要

支持细胞-间质细胞瘤起源于胚胎性腺的间充质和性索。本文报告了两例病例。一例为一名12岁女孩出现男性化症状。另一例患者在5岁时发生附件扭转。两例病例经盆腔超声检查均发现了肿瘤。第一例病例中卵巢雄激素分泌增加提示了诊断。组织学研究显示,第一例为中间分化,第二例为管状分化。这些肿瘤通常表现为低度恶性,大多数情况下,单侧输卵管卵巢切除术可确保康复。

相似文献

1
[Sertoli-Leydig tumors in children. 2 case reports].[儿童睾丸支持-间质细胞瘤。2例报告]
Ann Pediatr (Paris). 1993 Sep;40(7):438-43.
2
Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary, with an associated mucinous cystadenoma. An ultrastructural and endocrine study.
Lab Invest. 1974 Dec;31(6):648-57.
3
An unusual hormone pattern in a virilized woman affected by Sertoli-Leydig cell tumor. Report of a case.
Acta Pathol Jpn. 1989 Nov;39(11):755-8. doi: 10.1111/j.1440-1827.1989.tb02426.x.
4
Bilateral Sertoli-Leydig cell tumor with heterologous elements: report of an unusual case and review of the literature.伴有异源性成分的双侧支持-间质细胞瘤:1例罕见病例报告及文献复习
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1986 Jul;22(3):175-81. doi: 10.1016/0028-2243(86)90064-x.
5
Pure Leydig cell tumour (hilus cell) of the ovary: a rare cause of virilization after menopause.卵巢纯性莱迪希细胞瘤(门细胞):绝经后男性化的罕见原因。
Gynecol Obstet Invest. 1997;44(2):141-4. doi: 10.1159/000291506.
6
[A rare case of bilateral Sertoli-Leydig cell tumor].
Zentralbl Gynakol. 1991;113(23):1323-6.
7
Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary: a rare cause of amenorrhea.卵巢支持-间质细胞瘤:闭经的罕见病因。
Obstet Gynecol. 1992 May;79(5 ( Pt 2)):831-3.
8
[Sertoli-Leydig-cell ovarian tumor with a retiform pattern and heterologous elements: a rare cause of virilization].具有网状结构和异源性成分的支持-间质细胞卵巢肿瘤:男性化的罕见原因
Rev Clin Esp. 1992 Mar;190(4):191-4.
9
A rare ovarian Leydig cell tumor (hilar type) causing virilization in a postmenopausal woman.一名绝经后女性罹患罕见的卵巢间质细胞瘤(门型)并出现男性化表现。
Eur J Gynaecol Oncol. 2011;32(5):557-9.
10
Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary producing alpha-fetoprotein.卵巢支持-间质细胞瘤伴甲胎蛋白分泌
Int J Gynecol Pathol. 1984;3(2):213-9. doi: 10.1097/00004347-198402000-00009.