• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Central core myopathy. A review of its complications].

作者信息

Cañete Estrada R, Sánchez Polaina R, Peña Amaro J, Suanes Cabello A, Ballesteros Ruiz C

机构信息

Departamento de Pediatría y Cátedra de Histología, Hospital Universitario Reína Sofía, Facultad de Medicina, Córdoba.

出版信息

An Esp Pediatr. 1993 Sep;39(3):257-9.

PMID:8250444
Abstract
摘要

相似文献

1
[Central core myopathy. A review of its complications].[中央轴空病。其并发症综述]
An Esp Pediatr. 1993 Sep;39(3):257-9.
2
'Cap myopathy': case report of a family.“帽状肌病”:一个家族的病例报告
Neuromuscul Disord. 2006 Apr;16(4):277-81. doi: 10.1016/j.nmd.2006.01.014. Epub 2006 Mar 13.
3
Autosomal dominant nemaline myopathy with intranuclear rods due to mutation of the skeletal muscle ACTA1 gene: clinical and pathological variability within a kindred.由于骨骼肌ACTA1基因突变导致的伴有核内杆状体的常染色体显性杆状体肌病:一个家族内的临床和病理变异性
Neuromuscul Disord. 2006 Feb;16(2):113-21. doi: 10.1016/j.nmd.2005.11.004. Epub 2006 Jan 19.
4
Dietary L-tyrosine supplementation in nemaline myopathy.在杆状体肌病中补充膳食L-酪氨酸。
J Child Neurol. 2008 Jun;23(6):609-13. doi: 10.1177/0883073807309794. Epub 2007 Dec 13.
5
Hyperthermic reaction to haloperidol with rigidity, associated to central core disease.
Acta Neurol (Napoli). 1994 Aug;16(4):157-61.
6
Fetal akinesia sequence caused by nemaline myopathy.由杆状体肌病引起的胎儿运动不能序列征。
Neuropediatrics. 1997 Apr;28(2):116-9. doi: 10.1055/s-2007-973683.
7
Subclinical semitendinosus and obturator externus involvement defines an autosomal dominant myopathy with early respiratory failure.亚临床半腱肌和闭孔外肌受累定义了一种伴有早期呼吸衰竭的常染色体显性遗传性肌病。
Neuromuscul Disord. 2005 Oct;15(9-10):595-600. doi: 10.1016/j.nmd.2005.05.002.
8
Nemaline rod and central core disease: a coexisting Z-band myopathy.杆状体肌病和中央轴空病:一种并存的Z带肌病。
Muscle Nerve. 1997 Jul;20(7):893-6. doi: 10.1002/(sici)1097-4598(199707)20:7<893::aid-mus17>3.0.co;2-t.
9
Autosomal dominant nemaline myopathy: a new phenotype unlinked to previously known genetic loci.常染色体显性遗传杆状体肌病:一种与先前已知基因位点无关的新表型。
Neuromuscul Disord. 2007 Jan;17(1):6-12. doi: 10.1016/j.nmd.2006.10.005. Epub 2006 Dec 6.
10
A locus on chromosome 15q for a dominantly inherited nemaline myopathy with core-like lesions.15号染色体长臂上一个与伴有类核心病变的显性遗传性杆状体肌病相关的基因座。
Brain. 2003 Jul;126(Pt 7):1545-51. doi: 10.1093/brain/awg162. Epub 2003 Jun 4.