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Is acquired idiopathic sideroblastic anemia (AISA) a disorder of mitochondrial DNA?

作者信息

Gattermann N, Aul C, Schneider W

机构信息

Department of Internal Medicine, Heinrich-Heine-University, Düsseldorf, Germany.

出版信息

Leukemia. 1993 Dec;7(12):2069-76.

PMID:8255108
Abstract
摘要

相似文献

1
Is acquired idiopathic sideroblastic anemia (AISA) a disorder of mitochondrial DNA?获得性特发性铁粒幼细胞贫血(AISA)是一种线粒体DNA疾病吗?
Leukemia. 1993 Dec;7(12):2069-76.
2
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Leuk Res. 2000 Feb;24(2):141-51. doi: 10.1016/s0145-2126(99)00160-5.
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[Acquired idiopathic sideroblastic anemia].[获得性特发性铁粒幼细胞贫血]
Nihon Rinsho. 2002 Apr;60 Suppl 4:328-31.
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Acta Haematol. 2009;122(2-3):120-33. doi: 10.1159/000243796. Epub 2009 Nov 10.
5
Letter: Mitochondrial iron overload.信函:线粒体铁过载。
N Engl J Med. 1975 Aug 21;293(8):406. doi: 10.1056/NEJM197508212930817.
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[Metabolic, enzymological and molecular assessment of mitochondrial cytopathies].
Pediatrie. 1991;46(6-7):509-14.
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Blood. 1997 Dec 15;90(12):4961-72.
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[Recent progress in iron metabolism and iron-related anemia].[铁代谢及铁相关贫血的最新进展]
Rinsho Byori. 2010 Dec;58(12):1211-8.
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Gene. 2018 Aug 20;668:182-189. doi: 10.1016/j.gene.2018.05.074. Epub 2018 May 19.
10
No large deletions of mitochondrial DNA in acquired idiopathic sideroblastic anemia (AISA).获得性特发性铁粒幼细胞贫血(AISA)中不存在线粒体DNA的大片段缺失。
Am J Hematol. 1992 Dec;41(4):297. doi: 10.1002/ajh.2830410418.

引用本文的文献

1
Iron in neurodegenerative disorders.神经退行性疾病中的铁
Neurotox Res. 2002 Nov-Dec;4(7-8):637-653. doi: 10.1080/1029842021000045444.
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