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暂定为独特的常染色体隐性点状软骨发育不良综合征。

Provisionally unique autosomal recessive chondrodysplasia punctata syndrome.

作者信息

Toriello H V, Higgins J V, Miller T

机构信息

Butterworth Hospital, Grand Rapids, Michigan.

出版信息

Am J Med Genet. 1993 Oct 1;47(5):797-9. doi: 10.1002/ajmg.1320470539.

Abstract

Stippled epiphyses occur in several monogenic, teratogenic, or aneuploidy syndromes. We describe two sibs with a provisionally unique chondrodysplasia punctata syndrome, who have, in addition to stippled epiphyses, minor facial anomalies, short stature, and ocular colobomata. Inheritance of this condition is likely autosomal recessive.

摘要

点状骨骺可见于多种单基因、致畸或非整倍体综合征。我们描述了两例患有暂定为独特的点状软骨发育不良综合征的同胞,他们除了有点状骨骺外,还有轻微面部异常、身材矮小和眼裂。这种疾病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传。

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