Dinucleotide repeat polymorphism in the human aniridia (PAX6) gene.

作者信息

Martha A D, Ferrell R E, Saunders G F

机构信息

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston 77030.

出版信息

Hum Mol Genet. 1993 Nov;2(11):1982. doi: 10.1093/hmg/2.11.1982-a.

DOI:10.1093/hmg/2.11.1982-a

PMID:8281171

Abstract

摘要

相似文献

Dinucleotide repeat polymorphism in the human aniridia (PAX6) gene.

Hum Mol Genet. 1993 Nov;2(11):1982. doi: 10.1093/hmg/2.11.1982-a.

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引用本文的文献

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Am J Hum Genet. 2000 Dec;67(6):1592-7. doi: 10.1086/316894. Epub 2000 Oct 13.

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Am J Hum Genet. 1994 May;54(5):801-11.

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