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胎儿型Ⅱ型无脑回畸形:1例病例报告。

Fetal type II lissencephaly: a case report.

作者信息

Squier M V

机构信息

Department of Neuropathology, Radcliffe Infirmary, Oxford, UK.

出版信息

Childs Nerv Syst. 1993 Nov;9(7):400-2. doi: 10.1007/BF00306192.

Abstract

Type II lissencephaly is a rare cortical malformation associated with a number of clinical syndromes, including Walker-Warburg syndrome and some forms of congenital muscular dystrophy. The neuropathology of a 20-week fetus is described showing the pathogenesis of the malformation, which appears to result from abnormal migration of neurons through the pial-glial barrier into the leptomeninges.

摘要

II型无脑回畸形是一种罕见的皮质畸形,与多种临床综合征相关,包括沃克-沃尔伯格综合征和某些形式的先天性肌营养不良。本文描述了一名20周胎儿的神经病理学表现,显示了该畸形的发病机制,其似乎是由于神经元通过软膜-胶质屏障异常迁移至蛛网膜下腔所致。

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