• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The spectrum of beta-thalassemia mutations in Azerbaijan.

作者信息

Tagiev A F, Surin V L, Gol'tsov A A, Lukianenko A V, Gulieva E A, Plutalov O V, Kaboev O K, Mamedova T A, Dadasheva T S

机构信息

Hematological Scientific Centre, Institute of Experimental Hematology and Biotechnology, Moscow, Russia.

出版信息

Hum Mutat. 1993;2(2):152-4. doi: 10.1002/humu.1380020218.

DOI:10.1002/humu.1380020218
PMID:8318994
Abstract
摘要

相似文献

1
The spectrum of beta-thalassemia mutations in Azerbaijan.阿塞拜疆β地中海贫血突变谱
Hum Mutat. 1993;2(2):152-4. doi: 10.1002/humu.1380020218.
2
Identification of two novel beta zero-thalassemia mutations in a Filipino family: frameshift codon 67 (-TG) and a beta-globin gene deletion.
Hum Mutat. 1993;2(5):375-9. doi: 10.1002/humu.1380020509.
3
The molecular analysis of beta-thalassemia mutations in Lorestan Province, Iran.伊朗洛雷斯坦省β地中海贫血突变的分子分析
Hemoglobin. 2007;31(3):343-9. doi: 10.1080/03630260701459382.
4
Study of beta-Thalassemia mutations using the polymerase chain reaction-amplification refractory mutation system and direct DNA sequencing techniques in a group of Egyptian Thalassemia patients.利用聚合酶链反应-扩增阻滞突变系统和直接DNA测序技术对一组埃及地中海贫血患者进行β-地中海贫血突变研究。
Hemoglobin. 2007;31(1):63-9. doi: 10.1080/03630260601057104.
5
A new frameshift mutation, insertion of ATCT, at codon 48 in the beta-globin gene causes beta-thalassemia in an Indian proband.一种新的移码突变，即在β-珠蛋白基因第48密码子处插入ATCT，在一名印度先证者中导致了β地中海贫血。
Hum Mutat. 1994;3(4):397-8. doi: 10.1002/humu.1380030413.
6
The spectrum of beta-thalassemia mutations in southern Thailand.泰国南部β地中海贫血突变谱。
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1995;26 Suppl 1:229-34.
7
Sporadic alleles, including a novel mutation, characterize beta-thalassemia in Ashkenazi Jews.
Hum Mutat. 1993;2(2):155-7. doi: 10.1002/humu.1380020219.
8
The clinical severity of beta-thalassemia mutations in West Malaysia.马来西亚西部β地中海贫血突变的临床严重程度。
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1995;26 Suppl 1:225-8.
9
Molecular characterization of deletional forms of beta-thalassemia in Taiwan.台湾β地中海贫血缺失型的分子特征
Ann Hematol. 2003 Jan;82(1):33-6. doi: 10.1007/s00277-002-0555-3. Epub 2002 Nov 29.
10
A novel beta-thalassemia mutation (G-->A) at the initiation codon of the beta-globin gene.β-珠蛋白基因起始密码子处的一种新型β-地中海贫血突变（G→A）。
Hum Mutat. 1992;1(5):420-2. doi: 10.1002/humu.1380010512.