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阳离子氨基酸可抑制脂多糖作用下大鼠主动脉中L-精氨酸的效应。

Cationic amino acids inhibit the effects of L-arginine in rat aorta exposed to lipopolysaccharide.

作者信息

Schott C A, Vetrovsky P, Stoclet J C

机构信息

Université Louis Pasteur de Strasbourg, Laboratoire de Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire-CNRS URA600, Illkirch, France.

出版信息

Eur J Pharmacol. 1993 May 12;236(1):155-7. doi: 10.1016/0014-2999(93)90240-i.

DOI:10.1016/0014-2999(93)90240-i
PMID:8319741
Abstract

The effects of L-arginine (10(-7) to 10(-2) M), L-lysine and L-ornithine were examined in endothelium-denuded rat aortic rings preincubated 4 h with lipopolysaccharide (10 micrograms/ml) and contracted with noradrenaline (3 microM). L-Lysine (10 mM) and L-ornithine (10-30 mM) slightly increased contraction and caused a rightward shift in concentration-relaxation curves in response to L-arginine. These cationic amino acids may compete with L-arginine for the lipopolysaccharide-induced NO-synthase or the amino acid transporter, or both.

摘要

研究了L-精氨酸(10⁻⁷至10⁻²M)、L-赖氨酸和L-鸟氨酸对用脂多糖(10微克/毫升)预孵育4小时并用去甲肾上腺素(3微摩尔)收缩的内皮剥脱大鼠主动脉环的影响。L-赖氨酸(10毫摩尔)和L-鸟氨酸(10 - 30毫摩尔)轻微增加收缩,并使对L-精氨酸的浓度-舒张曲线向右移位。这些阳离子氨基酸可能与L-精氨酸竞争脂多糖诱导的一氧化氮合酶或氨基酸转运体,或两者都竞争。

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