• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Steinert's disease.

作者信息

Bosmans J, Degryse H, Martin J J, De Schepper A

机构信息

Department of Radiology and Neurology, UZ Antwerpen, Belgium.

出版信息

J Belge Radiol. 1993 Feb;76(1):28.

PMID:8320190
Abstract
摘要

相似文献

1
Steinert's disease.斯坦纳特病
J Belge Radiol. 1993 Feb;76(1):28.
2
Electromyographic findings in Steinert's disease.斯坦纳特病的肌电图检查结果。
Acta Neurol Belg. 1982 May-Jun;82(3):138-44.
3
[Steinert's myotonic dystrophy and Thomsen's congenital myotonia. Observation of a family (author's transl)].[斯坦纳特型强直性肌营养不良症与汤姆森先天性肌强直。一个家族的观察(作者译)]
Riv Patol Nerv Ment. 1979 Jul-Aug;100(4):209-19.
4
[Pregnancy abnormalities as alerting signs of Steinert's congenital myotonic dystrophy].[妊娠异常作为斯坦纳特先天性肌强直性营养不良的警示信号]
J Genet Hum. 1980 Sep;28(3):189-94.
5
[Congenital myotonic dystrophy. Diagnostic difficulties].[先天性肌强直性营养不良。诊断难点]
Pediatrie. 1992;47(10):677-80.
6
[Disorders of the pharyngo-esophageal motility in Steinert's disease. Radiologic study of 25 cases].
Gastroenterologia. 1966;106(2):97-104.
7
Right ventricular function in Steinert's disease.斯坦纳特病中的右心室功能
Int J Cardiol. 2013 Jul 15;167(1):291. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.09.203. Epub 2012 Oct 6.
8
The differential diagnosis of myotonic syndromes: A case report-guided and neurophysiologic approach.
J Neurol Sci. 2016 Jan 15;360:98-9. doi: 10.1016/j.jns.2015.11.054. Epub 2015 Nov 30.
9
[Myotonic dystrophy severity (Steinert's disease) (author's transl)].强直性肌营养不良严重程度(斯坦纳特病)(作者译)
Sem Hop. 1980;56(7-8):335-40.
10
[2 unusual cases of myotonic dystrophy, the first presenting as Thomsen's disease, the second with pharyngoesophageal motility disorders leading to broncho-pulmonary complications].
J Genet Hum. 1975 Mar;23(1):29-42.