• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Molecular diagnosis of myotonic dystrophy.强直性肌营养不良症的分子诊断
J Med Genet. 1993 Jun;30(6):533. doi: 10.1136/jmg.30.6.533.
2
[Two cases of myotonic dystrophy diagnosed by DNA analysis].
Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1995 Apr;47(4):433-6.
3
Specific molecular prenatal diagnosis for the CTG mutation in myotonic dystrophy.强直性肌营养不良CTG突变的特异性分子产前诊断
J Med Genet. 1992 Nov;29(11):785-8. doi: 10.1136/jmg.29.11.785.
4
First-trimester prediction in fetus at risk for myotonic dystrophy.
Lancet. 1986 Aug 9;2(8502):350-1. doi: 10.1016/s0140-6736(86)90044-9.
5
Instability versus predictability: the molecular diagnosis of myotonic dystrophy.不稳定性与可预测性:强直性肌营养不良的分子诊断
J Med Genet. 1992 Nov;29(11):761-5. doi: 10.1136/jmg.29.11.761.
6
[Prenatal diagnosis of myotonic dystrophy: the first experience in Spain].
Med Clin (Barc). 1990 Apr 14;94(14):538-40.
7
The diagnosis of myotonic dystrophy.强直性肌营养不良症的诊断。
Scott Med J. 1993 Apr;38(2):35-6. doi: 10.1177/003693309303800201.
8
[Myotonic dystrophy: genetic aspects; cytochemical findings].[强直性肌营养不良:遗传学方面;细胞化学研究结果]
Riv Neurol. 1977 Nov-Dec;47(6):664-7.
9
Relationship between parental trinucleotide GCT repeat length and severity of myotonic dystrophy in offspring.父母三核苷酸GCT重复序列长度与子代强直性肌营养不良严重程度之间的关系。
JAMA. 1993 Apr 21;269(15):1960-5.
10
Proximal myotonic myopathy syndrome in the absence of trinucleotide repeat expansions.无三核苷酸重复扩增的近端强直性肌病综合征
Muscle Nerve. 1995 Jul;18(7):782-3. doi: 10.1002/mus.880180716.

本文引用的文献

1
Instability versus predictability: the molecular diagnosis of myotonic dystrophy.不稳定性与可预测性:强直性肌营养不良的分子诊断
J Med Genet. 1992 Nov;29(11):761-5. doi: 10.1136/jmg.29.11.761.

Molecular diagnosis of myotonic dystrophy.

作者信息

Winter R M

出版信息

J Med Genet. 1993 Jun;30(6):533. doi: 10.1136/jmg.30.6.533.

DOI:10.1136/jmg.30.6.533
PMID:8326503
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1016441/
Abstract
摘要