葡萄糖激酶基因突变与2型糖尿病 - Suppr

Suppr

超能文献

Mutations of the glucokinase gene and type 2 diabetes.

作者信息

Hattersley A T, Turner R C

机构信息

Diabetes Research Laboratories, Radcliffe Infirmary, Oxford.

出版信息

Q J Med. 1993 Apr;86(4):227-32.

PMID:8327637

Abstract

摘要

相似文献

Mutations of the glucokinase gene and type 2 diabetes.葡萄糖激酶基因突变与2型糖尿病

Q J Med. 1993 Apr;86(4):227-32.

[Diabetes caused by glucokinase mutation].

Nihon Rinsho. 1998 Jan;56 Suppl 3:554-65.

Glucokinase as pancreatic beta cell glucose sensor and diabetes gene.葡萄糖激酶作为胰腺β细胞葡萄糖传感器及糖尿病相关基因。

J Clin Invest. 1993 Nov;92(5):2092-8. doi: 10.1172/JCI116809.

Low prevalence of MODY2 and MODY3 mutations in Brazilian individuals with clinical MODY phenotype.巴西具有临床MODY表型个体中MODY2和MODY3突变的低患病率。

Diabetes Res Clin Pract. 2008 Sep;81(3):e12-4. doi: 10.1016/j.diabres.2008.06.011. Epub 2008 Jul 30.

Identification of novel and recurrent glucokinase mutations in Belgian and Luxembourg maturity onset diabetes of the young patients.

Clin Genet. 2006 Oct;70(4):355-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.2006.00686.x.

Three novel missense mutations in the glucokinase gene (G80S; E221K; G227C) in Italian subjects with maturity-onset diabetes of the young (MODY). Mutations in brief no. 162. Online.在患有青年发病型成年糖尿病（MODY）的意大利受试者中，葡萄糖激酶基因出现三个新的错义突变（G80S；E221K；G227C）。简讯编号162。在线发表。

Hum Mutat. 1998;12(2):136. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:2<136::AID-HUMU11>3.0.CO;2-0.

Novel mutations in GCK and HNF1A genes in Italian families with MODY phenotype.意大利患有青少年发病的成年型糖尿病（MODY）表型家族中GCK和HNF1A基因的新型突变。

Diabetes Res Clin Pract. 2009 Mar;83(3):e72-4. doi: 10.1016/j.diabres.2008.12.007. Epub 2009 Jan 15.

Glucokinase gene mutation screening in Argentinean clinically characterized MODY patients.阿根廷临床特征明确的成年发病型糖尿病患者中葡萄糖激酶基因突变筛查

Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009 Sep;117(8):391-4. doi: 10.1055/s-0029-1214427. Epub 2009 Apr 8.

Identification of eight novel glucokinase mutations in Italian children with maturity-onset diabetes of the young.在意大利青少年成年型糖尿病儿童中鉴定出八个新的葡萄糖激酶突变。

Hum Mutat. 2003 Oct;22(4):338. doi: 10.1002/humu.9179.

Glucokinase (GCK) mutations in hyper- and hypoglycemia: maturity-onset diabetes of the young, permanent neonatal diabetes, and hyperinsulinemia of infancy.高血糖和低血糖中的葡萄糖激酶（GCK）突变：青少年发病的成年型糖尿病、永久性新生儿糖尿病和婴儿高胰岛素血症。

Hum Mutat. 2003 Nov;22(5):353-62. doi: 10.1002/humu.10277.

引用本文的文献

Chromosome 7p linkage and association study for diabetes related traits and type 2 diabetes in an African-American population enriched for nephropathy.在一个富含肾病的非裔美国人人群中，对与糖尿病相关特征和 2 型糖尿病相关的染色体 7p 连锁和关联研究。

BMC Med Genet. 2010 Feb 8;11:22. doi: 10.1186/1471-2350-11-22.

Genome-wide linkage scan in Gullah-speaking African American families with type 2 diabetes: the Sea Islands Genetic African American Registry (Project SuGAR).对患有2型糖尿病的讲古勒语非裔美国家庭进行全基因组连锁扫描：海岛非裔美国人遗传登记处（糖项目）

Diabetes. 2009 Jan;58(1):260-7. doi: 10.2337/db08-0198. Epub 2008 Oct 3.

Advances in childhood onset diabetes.儿童期发病糖尿病的进展

Arch Dis Child. 1998 Apr;78(4):391-4. doi: 10.1136/adc.78.4.391.

Insulin receptor substrate-1 gene mutations in NIDDM; implications for the study of polygenic disease.非胰岛素依赖型糖尿病中的胰岛素受体底物-1基因突变；对多基因疾病研究的意义。

Diabetologia. 1995 Apr;38(4):481-6. doi: 10.1007/BF00410287.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验