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Peters' plus syndrome.

作者信息

de Almeida J C, Llerena Júnior J C

出版信息

Am J Med Genet. 1993 Aug 1;47(1):125. doi: 10.1002/ajmg.1320470129.

DOI:10.1002/ajmg.1320470129
PMID:8368243
Abstract
摘要

相似文献

1
Peters' plus syndrome.彼得斯综合征。
Am J Med Genet. 1993 Aug 1;47(1):125. doi: 10.1002/ajmg.1320470129.
2
Short stature, brachydactyly, and Peters' anomaly (Peters'-plus syndrome): confirmation of autosomal recessive inheritance.身材矮小、短指畸形与彼得斯异常（彼得斯加综合征）：常染色体隐性遗传的证实
J Med Genet. 1991 Apr;28(4):277-9. doi: 10.1136/jmg.28.4.277.
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A child with sclerocornea, short limbs, short stature, and distinct facial appearance.一名患有角膜硬化、四肢短小、身材矮小且面容独特的儿童。
Am J Med Genet. 1988 Jul;30(3):719-24. doi: 10.1002/ajmg.1320300304.
4
The Peters'-Plus syndrome: description of 16 patients and review of the literature.彼得斯综合征：16例患者的描述及文献综述。
Clin Dysmorphol. 1993 Oct;2(4):283-300.
5
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Pathologica. 1994 Dec;86(6):673-5.
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Am J Med Genet. 1989 Mar;32(3):330-2. doi: 10.1002/ajmg.1320320311.
7
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Am J Med Genet. 1997 Oct 31;72(3):369-70.
8
Peters' anomaly. The spectrum of associated ocular and systemic malformations.彼得斯异常。相关眼部和全身畸形的谱系。
Ophthalmic Paediatr Genet. 1992 Jun;13(2):137-43. doi: 10.3109/13816819209087614.
9
Filippi syndrome: report of three additional cases.菲利皮综合征：另外三例报告。
Am J Med Genet. 1999 Nov 19;87(2):128-33.
10
[FG syndrome].[FG综合征]
Pediatrie. 1978 Sep;33(6):618-9.

引用本文的文献

1
Eyes on CHARGE syndrome: Roles of CHD7 in ocular development.关注CHARGE综合征：CHD7在眼部发育中的作用
Front Cell Dev Biol. 2022 Sep 8;10:994412. doi: 10.3389/fcell.2022.994412. eCollection 2022.