Suppr超能文献

一名莱施-奈恩综合征患者中由Alu-Alu重组导致的次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因重复。

Duplication in the hypoxanthine phosphoribosyl-transferase gene caused by Alu-Alu recombination in a patient with Lesch Nyhan syndrome.

作者信息

Marcus S, Hellgren D, Lambert B, Fällström S P, Wahlström J

机构信息

Environmental Medicine Unit, Karolinska Institutet, CNT/Novum, Huddinge, Sweden.

出版信息

Hum Genet. 1993 Jan;90(5):477-82. doi: 10.1007/BF00217444.

Abstract

We have determined the structure, at the nucleotide sequence level, of a duplication in the hprt gene in a patient with Lesch-Nyhan syndrome (LN). The duplication extends over exons 7 and 8 and approximately 1.8 kb of the surrounding hprt sequence. The duplication junction is localized within two Alu sequences and has apparently been generated by unequal homologous recombination. This is the second reported case of a partial duplication of the hprt gene in an LN patient, and the first that involves an Alu-Alu recombination.

摘要

我们已经在核苷酸序列水平上确定了一名莱施-奈恩综合征(LN)患者hprt基因中一个重复序列的结构。该重复序列延伸至第7和第8外显子以及周围约1.8 kb的hprt序列。重复序列的连接处位于两个Alu序列内,显然是由不等位同源重组产生的。这是第二例报道的LN患者hprt基因部分重复的病例,也是首例涉及Alu-Alu重组的病例。

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