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15元氮杂内酯的9a,11-环氨基甲酸酯

9a,11-cyclic carbamates of 15-membered azalides.

作者信息

Kobrehel G, Lazarevski G, Kelnerić Z, Dokić S

机构信息

PLIVA, Research Institute, Prilaz baruna Filipovića, Croatia.

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 1993 Aug;46(8):1239-45. doi: 10.7164/antibiotics.46.1239.

DOI:10.7164/antibiotics.46.1239
PMID:8407586
Abstract

The novel 9a,11-cyclic carbamates (13-15) of 9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A (4) have been prepared and characterized by 1H-1H and 1H-13C 2D NMR spectroscopy. When compared to azithromycin (1) or its 6-O-methyl derivative (2), the new bicyclic 15-membered azalides exhibited substantially decreased antibacterial activities in vitro.

摘要

9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A(4)的新型9a,11-环氨基甲酸酯(13 - 15)已被制备,并通过1H-1H和1H-13C二维核磁共振光谱进行了表征。与阿奇霉素(1)或其6-O-甲基衍生物(2)相比,新型双环15元氮杂内酯在体外表现出显著降低的抗菌活性。

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