• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Addition of a class IIS enzyme site in the mutagenic primer to improve two-step PCR-based targeted mutagenesis.

作者信息

Armengaud J, Jouanneau Y

机构信息

Laboratoire de Biochimie Microbienne/DBMS (CNRS URA 1130 alliée à l'INSERM), Centre d'Etudes Nucléaires de Grenoble, France.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1993 Sep 11;21(18):4424-5. doi: 10.1093/nar/21.18.4424.

DOI:10.1093/nar/21.18.4424
PMID:8415019
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC310102/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b291/310102/d4bca6f10731/nar00067-0279-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b291/310102/d4bca6f10731/nar00067-0279-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b291/310102/d4bca6f10731/nar00067-0279-a.jpg

相似文献

1
Addition of a class IIS enzyme site in the mutagenic primer to improve two-step PCR-based targeted mutagenesis.在诱变引物中添加IIS类酶切位点以改进基于两步PCR的靶向诱变。
Nucleic Acids Res. 1993 Sep 11;21(18):4424-5. doi: 10.1093/nar/21.18.4424.
2
An improvement of the site-directed mutagenesis method by combination of megaprimer, one-side PCR and DpnI treatment.通过结合大引物、单侧PCR和DpnI处理改进定点诱变方法。
Anal Biochem. 2004 Aug 15;331(2):401-3. doi: 10.1016/j.ab.2004.04.019.
3
A rapid and efficient PCR-based mutagenesis method applicable to cell physiology study.一种适用于细胞生理学研究的基于聚合酶链反应的快速高效诱变方法。
Am J Physiol Cell Physiol. 2005 Jun;288(6):C1273-8. doi: 10.1152/ajpcell.00517.2004. Epub 2005 Jan 19.
4
Improved PCR method for high-efficiency site-directed mutagenesis using class 2S restriction enzymes.使用2S类限制性内切酶的高效定点诱变的改进PCR方法。
Biotechniques. 1995 Apr;18(4):604-6.
5
A site-directed mutagenesis method particularly useful for creating otherwise difficult-to-make mutants and alanine scanning.定点突变方法特别适用于创建其他难以构建的突变体和丙氨酸扫描。
Anal Biochem. 2012 Jan 15;420(2):163-70. doi: 10.1016/j.ab.2011.09.019. Epub 2011 Sep 22.
6
A rapid and efficient method for site-directed mutagenesis using one-step overlap extension PCR.一种使用一步重叠延伸PCR进行定点诱变的快速高效方法。
Nucleic Acids Res. 1997 Jun 1;25(11):2227-8. doi: 10.1093/nar/25.11.2227.
7
A rapid and highly efficient method for PCR-based site-directed mutagenesis using only one new primer.一种仅使用一条新引物的基于PCR的快速高效的定点诱变方法。
Curr Genet. 1995 Jul;28(2):197-8. doi: 10.1007/BF00315788.
8
Site-directed mutagenesis by inverse PCR.通过反向PCR进行定点诱变。
Methods Mol Biol. 2003;235:209-23. doi: 10.1385/1-59259-409-3:209.
9
Multiple mutant cDNAs from one reaction mixture using asymmetric primers in PCR.在聚合酶链式反应（PCR）中使用不对称引物从一个反应混合物中获得多个突变互补脱氧核糖核酸（cDNA）。
Biotechniques. 1995 Oct;19(4):556-9.
10
Site-directed mutagenesis using a single mutagenic oligonucleotide and DpnI digestion of template DNA.使用单个诱变寡核苷酸进行定点诱变以及对模板DNA进行DpnI消化。
Anal Biochem. 2003 Aug 15;319(2):335-6. doi: 10.1016/s0003-2697(03)00286-0.

引用本文的文献

1
An efficient PCR mutagenesis strategy without gel purification [correction of "purificiation"] step that is amenable to automation.一种无需凝胶纯化步骤且适用于自动化的高效PCR诱变策略。 [“purificiation”的更正为“purification”]
Nucleic Acids Res. 1996 Aug 15;24(16):3276-7. doi: 10.1093/nar/24.16.3276.

本文引用的文献

1
Ksp632I, a novel class-IIS restriction endonuclease from Kluyvera sp. strain 632 with the asymmetric hexanucleotide recognition sequence: 5'-CTCTTC(N)1-3' 3'-GAGAAG(N)4-5'.Ksp632I，一种来自克吕沃尔氏菌属菌株632的新型IIS类限制性内切酶，具有不对称六核苷酸识别序列：5'-CTCTTC(N)1-3' 3'-GAGAAG(N)4-5'。
Gene. 1988 Jun 15;66(1):31-43. doi: 10.1016/0378-1119(88)90222-3.
2
Using the polymerase chain reaction to modify expression plasmids for epitope mapping.利用聚合酶链反应修饰表达质粒用于表位作图。
Nucleic Acids Res. 1989 Apr 25;17(8):3319. doi: 10.1093/nar/17.8.3319.
3
Nucleotide sequence of fdxA encoding a 7Fe ferredoxin of Rhodobacter capsulatus.
编码荚膜红细菌7Fe铁氧化还原蛋白的fdxA的核苷酸序列。
Nucleic Acids Res. 1990 Aug 11;18(15):4618. doi: 10.1093/nar/18.15.4618.
4
A general method for rapid site-directed mutagenesis using the polymerase chain reaction.一种利用聚合酶链反应进行快速定点诱变的通用方法。
Gene. 1990 Nov 30;96(1):125-8. doi: 10.1016/0378-1119(90)90351-q.
5
Improved site-directed mutagenesis method using PCR.利用聚合酶链式反应改进的定点诱变方法。
Nucleic Acids Res. 1991 Aug 25;19(16):4558. doi: 10.1093/nar/19.16.4558.
6
Improved primer design for PCR-based, site-directed mutagenesis.用于基于PCR的定点诱变的改进引物设计。
Nucleic Acids Res. 1992 Mar 11;20(5):1147. doi: 10.1093/nar/20.5.1147.