• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A new syndrome?

作者信息

Cambiaghi S, Tadini G

出版信息

Pediatr Dermatol. 1993 Sep;10(3):298. doi: 10.1111/j.1525-1470.1993.tb00385.x.

DOI:10.1111/j.1525-1470.1993.tb00385.x
PMID:8415315
Abstract
摘要

相似文献

1
A new syndrome?一种新的综合征?
Pediatr Dermatol. 1993 Sep;10(3):298. doi: 10.1111/j.1525-1470.1993.tb00385.x.
2
[Aplasia cutis congenita, epidermolysis bullosa and ungual dystrophy].
An Esp Pediatr. 1998 Sep;49(3):294-6.
3
Generalized epidermolysis bullosa with congenital synechiae-associated malformations and unusual ultrastructure: a new entity?
Dermatology. 1992;184(3):227. doi: 10.1159/000247550.
4
Familial epidermolysis bullosa with aplasia cutis congenita: Bart's syndrome?伴有先天性皮肤发育不全的家族性大疱性表皮松解症:巴特综合征?
Skinmed. 2003 Sep-Oct;2(5):319-21. doi: 10.1111/j.1540-9740.2003.02056.x.
5
Bart syndrome associated with skeletal deformities: An uncommon case report.伴骨骼畸形的巴尔特综合征:一例不常见病例报告。
Dermatol Ther. 2019 Nov;32(6):e13131. doi: 10.1111/dth.13131. Epub 2019 Nov 3.
6
Absent Skin and Butterfly Children: A Sporadic Case of Bart Syndrome.无皮肤和蝴蝶儿童:1例巴特综合征散发病例
J Pediatr. 2020 Feb;217:214-214.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2019.09.005. Epub 2019 Oct 8.
7
Aplasia cutis congenita and epidemolysis bullosa: Bart syndrome.
Int J Dermatol. 2010 Mar;49(3):343-5. doi: 10.1111/j.1365-4632.2009.04182.x.
8
Ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting syndrome misdiagnosed as epidermolysis bullosa and congenital ichthyosiform erythroderma: Case report and review of published work.睑-外胚层发育不良-裂腭综合征误诊为大疱性表皮松解症和先天性鱼鳞红皮病:病例报告和文献复习。
J Dermatol. 2019 May;46(5):422-425. doi: 10.1111/1346-8138.14837. Epub 2019 Feb 27.
9
Ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting (AEC) syndrome with neonatal erythroderma: report of two cases.
Int J Dermatol. 2007 Nov;46(11):1196-7. doi: 10.1111/j.1365-4632.2007.03122.x.
10
[Prenatal diagnosis of genetic dermatoses].[遗传性皮肤病的产前诊断]
Gynakologe. 1994 Oct;27(5):296-308.

引用本文的文献

1
Molecular Modeling Analysis Provides Genotype-Phenotype Correlation Insights in a Patient with Ankyloblepharon-Ectodermal Dysplasia-Clefting Syndrome.分子建模分析为先天性动-静脉瘘伴外胚层发育不良-腭裂综合征患者提供基因型-表型相关性见解。
Genes (Basel). 2023 Jun 10;14(6):1246. doi: 10.3390/genes14061246.