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胃蛋白酶催化合成四肽对硝基苯胺。

Synthesis of tetrapeptide p-nitroanilides catalyzed by pepsin.

作者信息

Abdel Malak C A, Lavrenova G I, Lysogorskaya E N, Stepanov V M

机构信息

Chemistry Department, M.V. Lomonosov Moscow State University, Russia.

出版信息

Int J Pept Protein Res. 1993 Feb;41(2):97-101. doi: 10.1111/j.1399-3011.1993.tb00119.x.

DOI:10.1111/j.1399-3011.1993.tb00119.x
PMID:8458695
Abstract

Swine pepsin at pH 5 efficiently catalyzes a condensation between Z-Ala-Ala-Phe-OH and p-nitroanilides of Leu, Phe, Val, Ala and Arg that leads to formation of corresponding benzyloxycarbonyl-tetrapeptide p-nitroanilides with yields of 70-90%. These reactions are complicated by co-precipitation of pepsin and the reaction products that necessitates the use of a relatively high concentration of pepsin.

摘要

在pH 5的条件下,猪胃蛋白酶能有效地催化Z - 丙氨酰 - 丙氨酰 - 苯丙氨酸 - 羟基(Z - Ala - Ala - Phe - OH)与亮氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、丙氨酸和精氨酸的对硝基苯胺形成缩合反应,生成相应的苄氧羰基 - 四肽对硝基苯胺,产率为70 - 90%。这些反应因胃蛋白酶与反应产物的共沉淀而变得复杂,这就需要使用相对较高浓度的胃蛋白酶。

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