• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Ankyrins: structure and function in normal cells and hereditary spherocytes.

作者信息

Peters L L, Lux S E

机构信息

Division of Hematology/Oncology, Children's Hospital, Boston, MA 02115.

出版信息

Semin Hematol. 1993 Apr;30(2):85-118.

PMID:8480190
Abstract
摘要

相似文献

1
Ankyrins: structure and function in normal cells and hereditary spherocytes.锚蛋白:正常细胞和遗传性球形红细胞中的结构与功能
Semin Hematol. 1993 Apr;30(2):85-118.
2
Apparently normal ankyrin content in unsplenectomized hereditary spherocytosis patients with the inactivation of one ankyrin (ANK1) allele.
Haematologica. 1997 May-Jun;82(3):332-3.
3
Decreased content of protein 4.2 in ankyrin-deficient normoblastosis (nb/nb) mouse red blood cells: evidence for ankyrin enhancement of protein 4.2 membrane binding.锚蛋白缺陷型幼红细胞增多症(nb/nb)小鼠红细胞中蛋白质4.2含量降低:锚蛋白增强蛋白质4.2膜结合的证据。
Blood. 1995 Nov 1;86(9):3583-9.
4
Update on the clinical spectrum and genetics of red blood cell membrane disorders.红细胞膜疾病的临床谱与遗传学进展
Curr Hematol Rep. 2004 Mar;3(2):85-91.
5
Protein 4.2: a complex linker.蛋白质4.2:一种复杂的连接蛋白。
Blood Cells Mol Dis. 2009 May-Jun;42(3):201-10. doi: 10.1016/j.bcmd.2009.01.005. Epub 2009 Mar 9.
6
The spectrin-based membrane skeleton and micron-scale organization of the plasma membrane.基于血影蛋白的膜骨架与质膜的微米级组织
Annu Rev Cell Biol. 1993;9:27-66. doi: 10.1146/annurev.cb.09.110193.000331.
7
Temporal differences in membrane loss lead to distinct reticulocyte features in hereditary spherocytosis and in immune hemolytic anemia.膜丢失的时间差异导致遗传性球形红细胞增多症和免疫性溶血性贫血中出现不同的网织红细胞特征。
Blood. 2001 Nov 15;98(10):2894-9. doi: 10.1182/blood.v98.10.2894.
8
Constitution and behaviour of the spherocyte membrane.
Br J Haematol. 1992 Aug;81(4):624-5. doi: 10.1111/j.1365-2141.1992.tb03009.x.
9
Hematologically important mutations: ankyrin variants in hereditary spherocytosis.血液学重要突变:遗传性球形红细胞增多症中的锚蛋白变体
Blood Cells Mol Dis. 2005 Nov-Dec;35(3):345-7. doi: 10.1016/j.bcmd.2005.08.008. Epub 2005 Oct 11.
10
[A case of hereditary over-hydrated stomatocytosis with stomatospherocytes and spherocytes in the blood].[一例血液中出现口形球红细胞和球形红细胞的遗传性水合过度性口形红细胞增多症]
Med Wieku Rozwoj. 2009 Apr-Jun;13(2):131-5.

引用本文的文献

1
Identification and functional analysis of novel SPTB and ANK1 mutations in hereditary spherocytosis patients.遗传性球形红细胞增多症患者中新型 SPTB 和 ANK1 突变的鉴定和功能分析。
Sci Rep. 2024 Nov 9;14(1):27362. doi: 10.1038/s41598-024-78622-w.
2
Targeted next-generation sequencing identifies novel deleterious variants in ANK1 gene causing severe hereditary spherocytosis in Indian patients: expanding the molecular and clinical spectrum.靶向二代测序在印度患者中鉴定出ANK1基因导致严重遗传性球形红细胞增多症的新的有害变异:拓展分子和临床谱
Mol Genet Genomics. 2023 Mar;298(2):427-439. doi: 10.1007/s00438-022-01984-1. Epub 2023 Jan 4.
3
An IVS3-2A>C mutation causes exon 4 skipping in two patients from a Chinese family with hereditary spherocytosis.
一个IVS3-2A>C突变导致来自一个患有遗传性球形红细胞增多症的中国家庭的两名患者出现外显子4跳跃。
Oncotarget. 2017 Dec 5;8(68):113282-113286. doi: 10.18632/oncotarget.22936. eCollection 2017 Dec 22.
4
Interaction of graphene nanoribbons with components of the blood vascular system.石墨烯纳米带与血管系统各组成部分的相互作用。
Future Sci OA. 2015;1(3). doi: 10.4155/fso.15.17. Epub 2015 Jun 2.
5
A deep intronic mutation in the ankyrin-1 gene causes diminished protein expression resulting in hemolytic anemia in mice.锚蛋白-1基因中的一个内含子深处的突变导致蛋白质表达减少,从而在小鼠中引发溶血性贫血。
G3 (Bethesda). 2013 Oct 3;3(10):1687-95. doi: 10.1534/g3.113.007013.
6
Suppression of hepcidin expression and iron overload mediate Salmonella susceptibility in ankyrin 1 ENU-induced mutant.锚蛋白 1 ENU 诱导突变体中铁调素表达抑制和铁过载介导沙门氏菌易感性。
PLoS One. 2013;8(2):e55331. doi: 10.1371/journal.pone.0055331. Epub 2013 Feb 4.
7
Novel roles for erythroid Ankyrin-1 revealed through an ENU-induced null mouse mutant.通过ENU诱导的纯合缺失小鼠突变体揭示红系锚蛋白-1的新作用。
Blood. 2009 Apr 2;113(14):3352-62. doi: 10.1182/blood-2008-08-172841. Epub 2009 Jan 28.
8
Ankyrin-linked hereditary spherocytosis in an African-American kindred.一名非裔美国家族中的锚蛋白相关遗传性球形红细胞增多症。
Am J Hematol. 2008 Oct;83(10):789-94. doi: 10.1002/ajh.21254.
9
Hyaluronan-CD44 interaction activates stem cell marker Nanog, Stat-3-mediated MDR1 gene expression, and ankyrin-regulated multidrug efflux in breast and ovarian tumor cells.透明质酸-CD44相互作用激活乳腺和卵巢肿瘤细胞中的干细胞标志物Nanog、Stat-3介导的MDR1基因表达以及锚蛋白调节的多药外排。
J Biol Chem. 2008 Jun 20;283(25):17635-51. doi: 10.1074/jbc.M800109200. Epub 2008 Apr 25.
10
Chlorella viruses.小球藻病毒
Adv Virus Res. 2006;66:293-336. doi: 10.1016/S0065-3527(06)66006-5.