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Coexistence of amyotrophic lateral sclerosis and Werdnig-Hoffmann disease within a family.

作者信息

Camu W, Billiard M

出版信息

Muscle Nerve. 1993 May;16(5):569-70.

PMID:8515770
Abstract
摘要

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1
Coexistence of amyotrophic lateral sclerosis and Werdnig-Hoffmann disease within a family.一个家族中肌萎缩侧索硬化症与韦尼克-霍夫曼病并存。
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Ann Trop Paediatr. 2003 Dec;23(4):301-4. doi: 10.1179/027249303225007798.
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Rev Neurol (Paris). 1999 Sep;155(8):589-91.
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1
Copy Number Variations in the Survival Motor Neuron Genes: Implications for Spinal Muscular Atrophy and Other Neurodegenerative Diseases.生存运动神经元基因的拷贝数变异：对脊髓性肌萎缩症和其他神经退行性疾病的影响。
Front Mol Biosci. 2016 Mar 10;3:7. doi: 10.3389/fmolb.2016.00007. eCollection 2016.
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