• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Metabolism of the new MAO-A inhibitor brofaromine in poor and extensive metabolizers of debrisoquine.

作者信息

Jedrychowski M, Feifel N, Bieck P R, Schmidt E K

机构信息

Human Pharmacology Institute, CIBA-GEIGY GmbH, Tübingen, Germany.

出版信息

J Pharm Biomed Anal. 1993 Mar;11(3):251-5. doi: 10.1016/0731-7085(93)80205-f.

DOI:10.1016/0731-7085(93)80205-f
PMID:8518326
Abstract
摘要

相似文献

1
Metabolism of the new MAO-A inhibitor brofaromine in poor and extensive metabolizers of debrisoquine.新型单胺氧化酶-A抑制剂溴法罗明在异喹胍代谢缓慢者和代谢快速者中的代谢情况
J Pharm Biomed Anal. 1993 Mar;11(3):251-5. doi: 10.1016/0731-7085(93)80205-f.
2
Role of cytochrome P4502D6 in the metabolism of brofaromine. A new selective MAO-A inhibitor.细胞色素P4502D6在溴法罗明（一种新型选择性单胺氧化酶-A抑制剂）代谢中的作用。
Eur J Clin Pharmacol. 1993;45(3):265-9. doi: 10.1007/BF00315394.
3
Determination of the new monoamine oxidase inhibitor brofaromine and its major metabolite in biological material by gas chromatography with electron-capture detection.采用带电子捕获检测的气相色谱法测定生物材料中的新型单胺氧化酶抑制剂溴法罗明及其主要代谢物。
J Chromatogr. 1989 Mar 17;488(1):275-82. doi: 10.1016/s0378-4347(00)82952-7.
4
Inhibition of debrisoquine hydroxylation with quinidine in subjects with three or more functional CYP2D6 genes.在具有三个或更多功能性CYP2D6基因的受试者中，奎尼丁对异喹胍羟基化的抑制作用。
Br J Clin Pharmacol. 2000 Feb;49(2):180-4. doi: 10.1046/j.1365-2125.2000.00120.x.
5
The influence of cimetidine on debrisoquine 4-hydroxylation in extensive metabolizers.西咪替丁对快代谢者中异喹胍4-羟化作用的影响。
Eur J Clin Pharmacol. 1989;36(3):319-21. doi: 10.1007/BF00558167.
6
Inhibition of cytochrome P4502D6 activity with paroxetine normalizes the ultrarapid metabolizer phenotype as measured by nortriptyline pharmacokinetics and the debrisoquin test.通过去甲替林药代动力学和异喹胍试验测定，帕罗西汀对细胞色素P4502D6活性的抑制作用可使超快代谢者表型正常化。
Clin Pharmacol Ther. 2001 Oct;70(4):327-35.
7
Genetic polymorphism of debrisoquine (CYP2D6) and proguanil (CYP2C19) in South Pacific Polynesian populations.南太平洋波利尼西亚人群中异喹胍（CYP2D6）和氯胍（CYP2C19）的基因多态性。
Eur J Clin Pharmacol. 1998 Jul;54(5):431-5. doi: 10.1007/s002280050488.
8
Lack of polymorphism of the conversion of losartan to its active metabolite E-3174 in extensive and poor metabolizers of debrisoquine (cytochrome P450 2D6) and mephenytoin (cytochrome P450 2C19).在异喹胍（细胞色素P450 2D6）和美芬妥英（细胞色素P450 2C19）的广泛代谢者和代谢不良者中，氯沙坦转化为其活性代谢物E-3174缺乏多态性。
Eur J Clin Pharmacol. 1999 Jun;55(4):279-83. doi: 10.1007/s002280050629.
9
The pharmacokinetics of ondansetron after intravenous injection in healthy volunteers phenotyped as poor or extensive metabolisers of debrisoquine.在被表型鉴定为异喹胍代谢能力差或代谢能力强的健康志愿者中静脉注射昂丹司琼后的药代动力学。
Br J Clin Pharmacol. 1994 Apr;37(4):389-91. doi: 10.1111/j.1365-2125.1994.tb04294.x.
10
Stereoselective disposition of mianserin is related to debrisoquin hydroxylation polymorphism.米安色林的立体选择性分布与异喹胍羟基化多态性有关。
Clin Pharmacol Ther. 1994 Aug;56(2):176-83. doi: 10.1038/clpt.1994.121.

引用本文的文献

1
Metabolism of monoamine oxidase inhibitors.单胺氧化酶抑制剂的代谢
Cell Mol Neurobiol. 1999 Jun;19(3):411-26. doi: 10.1023/a:1006901900106.