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Dinucleotide repeat polymorphism close to IDS gene in Xq27.3-q28 (DXS1113).

作者信息

Weber C, Oudet C, Johnson S, Pilia G, Schlessinger D, Hanauer A

机构信息

INSERM-U. 184, Institut de Chimie Biologique, Strasbourg, France.

出版信息

Hum Mol Genet. 1993 May;2(5):612. doi: 10.1093/hmg/2.5.612-a.

DOI:10.1093/hmg/2.5.612-a
PMID:8518808
Abstract
摘要

相似文献

1
Dinucleotide repeat polymorphism close to IDS gene in Xq27.3-q28 (DXS1113).
Hum Mol Genet. 1993 May;2(5):612. doi: 10.1093/hmg/2.5.612-a.
2
Dinucleotide repeat polymorphism at the DXS556 locus.DXS556位点的二核苷酸重复多态性。
Hum Mol Genet. 1993 May;2(5):613. doi: 10.1093/hmg/2.5.613.
3
Dinucleotide repeat polymorphism at Xq26.1 (DXS1114).
Hum Mol Genet. 1993 May;2(5):612. doi: 10.1093/hmg/2.5.612.
4
Dinucleotide repeat polymorphism at the DXS1146 locus.DXS1146位点的二核苷酸重复多态性。
Hum Mol Genet. 1993 Jul;2(7):1078. doi: 10.1093/hmg/2.7.1078.
5
Dinucleotide repeat polymorphisms at the DXS365, DXS443 and DXS451 loci.DXS365、DXS443和DXS451位点的二核苷酸重复多态性
Hum Mol Genet. 1992 Jun;1(3):213. doi: 10.1093/hmg/1.3.213.
6
Dinucleotide repeat polymorphism at the DXS178 locus.DXS178位点的二核苷酸重复多态性。
Hum Mol Genet. 1992 Jun;1(3):216. doi: 10.1093/hmg/1.3.216.
7
Dinucleotide repeat polymorphism at the DXS1111 locus.DXS1111基因座的二核苷酸重复多态性。
Hum Mol Genet. 1993 May;2(5):611. doi: 10.1093/hmg/2.5.611-a.
8
Dinucleotide repeat polymorphism at the DXS1283E locus.
Hum Mol Genet. 1994 Feb;3(2):388. doi: 10.1093/hmg/3.2.388-a.
9
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Hum Mol Genet. 1993 May;2(5):611. doi: 10.1093/hmg/2.5.611.
10
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Hum Mol Genet. 1993 May;2(5):607-8. doi: 10.1093/hmg/2.5.607.

引用本文的文献

1
Germline and somatic mosaicism in a female carrier of Hunter disease.亨特氏病女性携带者中的种系和体细胞镶嵌现象。
J Med Genet. 1997 Feb;34(2):137-40. doi: 10.1136/jmg.34.2.137.
2
Fine mapping of the dyskeratosis congenita locus in Xq28.Xq28上先天性角化不良基因座的精细定位
J Med Genet. 1996 Dec;33(12):993-5. doi: 10.1136/jmg.33.12.993.
3
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4
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J Med Genet. 1994 Dec;31(12):922-4. doi: 10.1136/jmg.31.12.922.
5
Two new cases of FMR1 deletion associated with mental impairment.两例与智力障碍相关的FMR1基因缺失新病例。
Am J Hum Genet. 1995 Jan;56(1):67-74.
6
Myotubular myopathy in a girl with a deletion at Xq27-q28 and unbalanced X inactivation assigns the MTM1 gene to a 600-kb region.一名Xq27 - q28区域存在缺失且X染色体失活不平衡的女孩患有肌管性肌病，这将MTM1基因定位于一个600 kb的区域。
Am J Hum Genet. 1995 May;56(5):1108-15.
7
X linked fatal infantile cardiomyopathy maps to Xq28 and is possibly allelic to Barth syndrome.X连锁致死性婴儿心肌病定位于Xq28，可能与Barth综合征等位。
J Med Genet. 1995 May;32(5):383-8. doi: 10.1136/jmg.32.5.383.
8
Genetic linkage heterogeneity in myotubular myopathy.肌管性肌病中的遗传连锁异质性。
Am J Hum Genet. 1995 Jul;57(1):120-6.