• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Rapid detection of the delta F508 deletion in cystic fibrosis by allele specific PCR and electrochemiluminescent detection.

作者信息

Stern H J, Carlos R D, Schutzbank T E

机构信息

Department of Laboratory Medicine, Children's National Medical Center, Washington, DC 20010, USA.

出版信息

Clin Biochem. 1995 Aug;28(4):470-3. doi: 10.1016/0009-9120(95)00016-3.

DOI:10.1016/0009-9120(95)00016-3
PMID:8521604
Abstract
摘要

相似文献

1
Rapid detection of the delta F508 deletion in cystic fibrosis by allele specific PCR and electrochemiluminescent detection.通过等位基因特异性PCR和电化学发光检测快速检测囊性纤维化中的ΔF508缺失突变
Clin Biochem. 1995 Aug;28(4):470-3. doi: 10.1016/0009-9120(95)00016-3.
2
Allelic dropout caused by allele-specific amplification failure in single-cell PCR of the cystic fibrosis delta F508 deletion.囊性纤维化ΔF508缺失单细胞PCR中因等位基因特异性扩增失败导致的等位基因脱扣。
J Assist Reprod Genet. 1996 Feb;13(2):112-4. doi: 10.1007/BF02072531.
3
Single-tube method for determination of F508del genotype in the CFTR gene using bidirectional PCR amplification of specific alleles.
Biotechniques. 2003 Mar;34(3):460-2. doi: 10.2144/03343bm01.
4
Fluorescence-based, multiplex allele-specific PCR (MASPCR) detection of the delta F508 deletion in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.
Mol Cell Probes. 1992 Aug;6(4):353-6. doi: 10.1016/0890-8508(92)90013-n.
5
Mismatch cleavage detects base deletion in cystic fibrosis gene.错配切割检测囊性纤维化基因中的碱基缺失。
Biotechniques. 1998 Oct;25(4):692-6. doi: 10.2144/98254dt09.
6
Optimal polymerase chain reaction amplification for preimplantation diagnosis in cystic fibrosis (delta F508).用于囊性纤维化(ΔF508)植入前诊断的最佳聚合酶链反应扩增
BMJ. 1995 Aug 26;311(7004):536-40. doi: 10.1136/bmj.311.7004.536.
7
Detection of mutation delta F508 in the cystic fibrosis gene using allele-specific PCR primers and time-resolved fluorometry.
PCR Methods Appl. 1992 Nov;2(2):157-62. doi: 10.1101/gr.2.2.157.
8
Analysis of 31 CFTR mutations by polymerase chain reaction/oligonucleotide ligation assay in a pilot screening of 4476 newborns for cystic fibrosis.在对4476名新生儿进行囊性纤维化初步筛查中,通过聚合酶链反应/寡核苷酸连接分析检测31种CFTR突变。
J Med Screen. 1999;6(2):67-9. doi: 10.1136/jms.6.2.67.
9
[Prenatal molecular diagnosis of cystic fibrosis. Report of 3 cases].[囊性纤维化的产前分子诊断。3例报告]
Invest Clin. 1997 Sep;38(3):145-53.
10
Reduced allele dropout in single-cell analysis for preimplantation genetic diagnosis of cystic fibrosis.在用于囊性纤维化植入前基因诊断的单细胞分析中减少等位基因脱扣。
J Assist Reprod Genet. 1996 Feb;13(2):104-6. doi: 10.1007/BF02072529.